Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Probiotic Therapy for the Reversal of Bacterial Vaginosis in Pregnancy (ProVIP)

20. března 2014 aktualizováno: Mount Sinai Hospital, Canada
This study will add to the current knowledge and literature on the ability of an oral lactobacilli preparation to return the vaginal flora to a normal state in pregnant women. The results will potentially serve as the basis for a multi-centre Phase III randomized clinical trial to determine the efficacy of this treatment in preventing preterm birth.

Přehled studie

Detailní popis

Preterm birth continues to provide the greatest challenge in perinatal health care in the developed world. It is a syndrome involving multiple causes and arises from a number of social, psychological, and biological determinants. It has been estimated that intrauterine infection accounts for at least 25-40% of spontaneous preterm births, with infection being the primary cause of extreme prematurity. Because infection-mediated preterm delivery mainly occurs in younger gestational ages (less than 28 weeks), these extremely premature babies not only have the risks associated with being born early, but are also likely to have severe morbidities associated with infection. Bacterial vaginosis (BV) is defined as a loss or significant depletion of lactobacilli coupled with an overgrowth of pathogenic bacteria and an increase in vaginal pH (>4.5). BV is common and occurs in 20% of the general female population, often without symptoms and is associated with a 40% increased risk of preterm birth. The clinical finding that lactobacilli is the dominant microbe in the vagina of women with a healthy pregnancy and full term delivery, supports the association of this species with a healthy pregnancy. BV is associated with an elevation of cervico-vaginal pro-inflammatory cytokines including IL-1β and IL-8 that are also associated with preterm labour; initiating the inflammatory cascade of events involved in labour may be the mechanism by which BV triggers preterm birth. However, not all women with BV will deliver preterm suggesting that variations in genetic susceptibility may underlie the host response to the presence of BV and the risk for preterm birth. Antibiotic therapy is the current treatment for BV, but the extent to which antibiotics can prevent preterm birth in women with BV remains somewhat uncertain, with conflicting results published in the literature. The apparent ineffective nature of antibiotic therapy, perhaps due to a lack of regrowth of lactobacilli following treatment, and the possibility that the pathogens have already induced inflammatory processes that will eventually induce preterm birth, emphasizes the need to continue to investigate the role of microbes during pregnancy. Probiotics have been suggested as an alternative to antibiotic therapy in restoring vaginal lactobacilli and reversing BV. The study seeks to determine whether Lactobacillus rhamnosus, GR-1 and Lactobacillus reuteri, RC-14 when administered to pregnant women diagnosed with bacterial vaginosis or intermediate flora will reverse the condition leading to a decrease in the inflammatory mediators involved in the cascade of infection/inflammation-mediated preterm birth.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • pregnant women prior to 17 weeks gestation
  • singleton pregnancy
  • over 18 years of age
  • able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • multifetal pregnancies (twins, triplets, etc)
  • fetal complications (congenital anomaly, chromosomal abnormality)
  • maternal history of previous preterm birth or second trimester loss
  • significant maternal medical or surgical complications (eg. hypertension, diabetes)
  • less than 18 years of age
  • unable to provide informed consent
  • HIV Positive
  • Immuno-compromised

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Cukrová pilulka
Aktivní komparátor: Probiotic Rhamnosus Lactobacilli
Two capsules per day containing either probiotic lactobacilli or placebo for 12 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Microbial DNA profile
Časové okno: At 28 and at 35 weeks gestation
A change in the Vaginal Microbial DNA profile
At 28 and at 35 weeks gestation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Microbial function
Časové okno: At 28 and at 35 weeks gestation
A change in microbial function as measured by RNA transcriptomics
At 28 and at 35 weeks gestation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alan Bocking, MD, Mount Sinai Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

2. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 08-0005-A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit