- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01697683
Probiotic Therapy for the Reversal of Bacterial Vaginosis in Pregnancy (ProVIP)
20 maart 2014 bijgewerkt door: Mount Sinai Hospital, Canada
This study will add to the current knowledge and literature on the ability of an oral lactobacilli preparation to return the vaginal flora to a normal state in pregnant women.
The results will potentially serve as the basis for a multi-centre Phase III randomized clinical trial to determine the efficacy of this treatment in preventing preterm birth.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Preterm birth continues to provide the greatest challenge in perinatal health care in the developed world.
It is a syndrome involving multiple causes and arises from a number of social, psychological, and biological determinants.
It has been estimated that intrauterine infection accounts for at least 25-40% of spontaneous preterm births, with infection being the primary cause of extreme prematurity.
Because infection-mediated preterm delivery mainly occurs in younger gestational ages (less than 28 weeks), these extremely premature babies not only have the risks associated with being born early, but are also likely to have severe morbidities associated with infection.
Bacterial vaginosis (BV) is defined as a loss or significant depletion of lactobacilli coupled with an overgrowth of pathogenic bacteria and an increase in vaginal pH (>4.5).
BV is common and occurs in 20% of the general female population, often without symptoms and is associated with a 40% increased risk of preterm birth.
The clinical finding that lactobacilli is the dominant microbe in the vagina of women with a healthy pregnancy and full term delivery, supports the association of this species with a healthy pregnancy.
BV is associated with an elevation of cervico-vaginal pro-inflammatory cytokines including IL-1β and IL-8 that are also associated with preterm labour; initiating the inflammatory cascade of events involved in labour may be the mechanism by which BV triggers preterm birth.
However, not all women with BV will deliver preterm suggesting that variations in genetic susceptibility may underlie the host response to the presence of BV and the risk for preterm birth.
Antibiotic therapy is the current treatment for BV, but the extent to which antibiotics can prevent preterm birth in women with BV remains somewhat uncertain, with conflicting results published in the literature.
The apparent ineffective nature of antibiotic therapy, perhaps due to a lack of regrowth of lactobacilli following treatment, and the possibility that the pathogens have already induced inflammatory processes that will eventually induce preterm birth, emphasizes the need to continue to investigate the role of microbes during pregnancy.
Probiotics have been suggested as an alternative to antibiotic therapy in restoring vaginal lactobacilli and reversing BV.
The study seeks to determine whether Lactobacillus rhamnosus, GR-1 and Lactobacillus reuteri, RC-14 when administered to pregnant women diagnosed with bacterial vaginosis or intermediate flora will reverse the condition leading to a decrease in the inflammatory mediators involved in the cascade of infection/inflammation-mediated preterm birth.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
86
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- pregnant women prior to 17 weeks gestation
- singleton pregnancy
- over 18 years of age
- able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- multifetal pregnancies (twins, triplets, etc)
- fetal complications (congenital anomaly, chromosomal abnormality)
- maternal history of previous preterm birth or second trimester loss
- significant maternal medical or surgical complications (eg. hypertension, diabetes)
- less than 18 years of age
- unable to provide informed consent
- HIV Positive
- Immuno-compromised
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Suiker pil
|
|
|
Actieve vergelijker: Probiotic Rhamnosus Lactobacilli
|
Two capsules per day containing either probiotic lactobacilli or placebo for 12 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Microbial DNA profile
Tijdsspanne: At 28 and at 35 weeks gestation
|
A change in the Vaginal Microbial DNA profile
|
At 28 and at 35 weeks gestation
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Microbial function
Tijdsspanne: At 28 and at 35 weeks gestation
|
A change in microbial function as measured by RNA transcriptomics
|
At 28 and at 35 weeks gestation
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alan Bocking, MD, Mount Sinai Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
2 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-0005-A
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .