- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01697683
Probiotic Therapy for the Reversal of Bacterial Vaginosis in Pregnancy (ProVIP)
20 марта 2014 г. обновлено: Mount Sinai Hospital, Canada
This study will add to the current knowledge and literature on the ability of an oral lactobacilli preparation to return the vaginal flora to a normal state in pregnant women.
The results will potentially serve as the basis for a multi-centre Phase III randomized clinical trial to determine the efficacy of this treatment in preventing preterm birth.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Preterm birth continues to provide the greatest challenge in perinatal health care in the developed world.
It is a syndrome involving multiple causes and arises from a number of social, psychological, and biological determinants.
It has been estimated that intrauterine infection accounts for at least 25-40% of spontaneous preterm births, with infection being the primary cause of extreme prematurity.
Because infection-mediated preterm delivery mainly occurs in younger gestational ages (less than 28 weeks), these extremely premature babies not only have the risks associated with being born early, but are also likely to have severe morbidities associated with infection.
Bacterial vaginosis (BV) is defined as a loss or significant depletion of lactobacilli coupled with an overgrowth of pathogenic bacteria and an increase in vaginal pH (>4.5).
BV is common and occurs in 20% of the general female population, often without symptoms and is associated with a 40% increased risk of preterm birth.
The clinical finding that lactobacilli is the dominant microbe in the vagina of women with a healthy pregnancy and full term delivery, supports the association of this species with a healthy pregnancy.
BV is associated with an elevation of cervico-vaginal pro-inflammatory cytokines including IL-1β and IL-8 that are also associated with preterm labour; initiating the inflammatory cascade of events involved in labour may be the mechanism by which BV triggers preterm birth.
However, not all women with BV will deliver preterm suggesting that variations in genetic susceptibility may underlie the host response to the presence of BV and the risk for preterm birth.
Antibiotic therapy is the current treatment for BV, but the extent to which antibiotics can prevent preterm birth in women with BV remains somewhat uncertain, with conflicting results published in the literature.
The apparent ineffective nature of antibiotic therapy, perhaps due to a lack of regrowth of lactobacilli following treatment, and the possibility that the pathogens have already induced inflammatory processes that will eventually induce preterm birth, emphasizes the need to continue to investigate the role of microbes during pregnancy.
Probiotics have been suggested as an alternative to antibiotic therapy in restoring vaginal lactobacilli and reversing BV.
The study seeks to determine whether Lactobacillus rhamnosus, GR-1 and Lactobacillus reuteri, RC-14 when administered to pregnant women diagnosed with bacterial vaginosis or intermediate flora will reverse the condition leading to a decrease in the inflammatory mediators involved in the cascade of infection/inflammation-mediated preterm birth.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
86
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- pregnant women prior to 17 weeks gestation
- singleton pregnancy
- over 18 years of age
- able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- multifetal pregnancies (twins, triplets, etc)
- fetal complications (congenital anomaly, chromosomal abnormality)
- maternal history of previous preterm birth or second trimester loss
- significant maternal medical or surgical complications (eg. hypertension, diabetes)
- less than 18 years of age
- unable to provide informed consent
- HIV Positive
- Immuno-compromised
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Сахарная таблетка
|
|
|
Активный компаратор: Probiotic Rhamnosus Lactobacilli
|
Two capsules per day containing either probiotic lactobacilli or placebo for 12 weeks
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Microbial DNA profile
Временное ограничение: At 28 and at 35 weeks gestation
|
A change in the Vaginal Microbial DNA profile
|
At 28 and at 35 weeks gestation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Microbial function
Временное ограничение: At 28 and at 35 weeks gestation
|
A change in microbial function as measured by RNA transcriptomics
|
At 28 and at 35 weeks gestation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Alan Bocking, MD, Mount Sinai Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-0005-A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .