Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Preserving ACTs - Text Reminders to Increase Adherence to ACT Treatment (PACT)

3. února 2014 aktualizováno: Günther Fink, Harvard School of Public Health (HSPH)

A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system.

Study hypothesis: text message reminders increase adherence

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system. Patients were enrolled at clinics and pharmacies upon receipt of ACTs and enrolled in the automated system for 3 days.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1140

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Ghana
    • Northern Region
      • Tamale, Northern Region, Ghana
        • Study Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

-subjects acquiring ACTs in Tamale, Ghana

Exclusion Criteria:

  • subjects acquiring ACTs for non household members
  • subjects under the age of 18
  • subjects without access to cell phones
  • subjects living more than 30 minutes from pickup location

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control
Patients in the control arm only got a generic health message at the end of the study.
Aktivní komparátor: Short Message
Patients in this arm receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
Behaviorální: Text message reminders
Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.
Aktivní komparátor: Long message
Patients in this arm receive six long text message reminders (reminders including justification for why patients should finish medication) within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
Behaviorální: Text message reminders
Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-reported Adherence to Artemisinin-combination Therapy (ACT) Treatment
Časové okno: 70 hours
Percentage of participants completing full ACT treatment regimen 70 hours after treatment initiation. Subjects were visited at home, and asked to report when each of the prescribed six doses were taken. Adherence was defined as the (self-reported) completion of all six doses.
70 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Harvard School of Public Health (HSPH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gunther Fink, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 19850-101

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Text message reminders

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit