Preserving ACTs - Text Reminders to Increase Adherence to ACT Treatment (PACT)
maanantai 3. helmikuuta 2014 päivittänyt: Günther Fink, Harvard School of Public Health (HSPH)
A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system.
Study hypothesis: text message reminders increase adherence
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system.
Patients were enrolled at clinics and pharmacies upon receipt of ACTs and enrolled in the automated system for 3 days.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Northern Region
-
Tamale, Northern Region, Ghana
- Study Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-subjects acquiring ACTs in Tamale, Ghana
Exclusion Criteria:
- subjects acquiring ACTs for non household members
- subjects under the age of 18
- subjects without access to cell phones
- subjects living more than 30 minutes from pickup location
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Control
Patients in the control arm only got a generic health message at the end of the study.
|
|
|
Active Comparator: Short Message
Patients in this arm receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
|
Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.
|
|
Active Comparator: Long message
Patients in this arm receive six long text message reminders (reminders including justification for why patients should finish medication) within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
|
Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-reported Adherence to Artemisinin-combination Therapy (ACT) Treatment
Aikaikkuna: 70 hours
|
Percentage of participants completing full ACT treatment regimen 70 hours after treatment initiation.
Subjects were visited at home, and asked to report when each of the prescribed six doses were taken.
Adherence was defined as the (self-reported) completion of all six doses.
|
70 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gunther Fink, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19850-101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .