Preserving ACTs - Text Reminders to Increase Adherence to ACT Treatment (PACT)
3 février 2014 mis à jour par: Günther Fink, Harvard School of Public Health (HSPH)
A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system.
Study hypothesis: text message reminders increase adherence
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A randomized controlled trial was conducted to assess the effectiveness of text reminders sent to ACT users through an automated text messaging system short-message-system.
Patients were enrolled at clinics and pharmacies upon receipt of ACTs and enrolled in the automated system for 3 days.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Northern Region
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Tamale, Northern Region, Ghana
- Study Site
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
-subjects acquiring ACTs in Tamale, Ghana
Exclusion Criteria:
- subjects acquiring ACTs for non household members
- subjects under the age of 18
- subjects without access to cell phones
- subjects living more than 30 minutes from pickup location
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Control
Patients in the control arm only got a generic health message at the end of the study.
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Comparateur actif: Short Message
Patients in this arm receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
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Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.
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Comparateur actif: Long message
Patients in this arm receive six long text message reminders (reminders including justification for why patients should finish medication) within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals.
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Patients in the two treatment arms receive six short text message reminders within 60 hours of treatment initiation at 12 hour intervals to remind them to take their malaria medication as prescribed.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Self-reported Adherence to Artemisinin-combination Therapy (ACT) Treatment
Délai: 70 hours
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Percentage of participants completing full ACT treatment regimen 70 hours after treatment initiation.
Subjects were visited at home, and asked to report when each of the prescribed six doses were taken.
Adherence was defined as the (self-reported) completion of all six doses.
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70 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gunther Fink, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2012
Première publication (Estimation)
7 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19850-101
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