Efficacy and Safety Study of Complete Mesocolic Excision for Colon Cancer (ESCME)
17. srpna 2016 aktualizováno: Shan Wang
A Prospective, Non-randomized, Double-blind, Single-center Study to Evaluate Efficacy and Safety of Complete Mesocolic Excision for Colon Cancer.
In 2009, Prof. Hohenberger proposed complete mesocolic excision (CME) as standardized, in which the same principle of TME in rectal cancer has been applied to the colon.
More and more surgeons pay attention to the rationality of this surgical approach.
However, the clinical application researches are still few, in particular the prospective controlled study is still none.
This clinical trial will compare the CME group and non-CME group to evaluate the outcome and safety of CME for apply in clinic.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
Materials and Methods:
All the patients with colon cancer will undergo elective radical operation. The observations were recorded during the operation and on the postoperative specimens. Intra-operative photographs were taken at various stages, as were photographs of the postoperative specimen. According to the CME operation keypoints, all the photographs will accept third-party assessment of the expert group, while the third-party expert group will not participate in the management of patients. Both of The evaluators and research doctors are double-blind state. The postoperative patients will divided into two groups according to the results of the assessment. The clinical and pathological data of the patients as well as follow-up information will be recorded and collected.
- Outcome of CME By comparison to clinicopathologic variables, and precise tissues morphometry of two groups, the prognosis, lymph nodes harvest and removal of the mesocolic area were investigated. Outcomes of interest also include disease-free survival, local recurrence-free survival, recurrence rate. In addition, we analyzed the correlation between mesocolic area and height, weight, body surface area and body mass index.
- Safety of CME CME group and non-CME group were compared the differences of security, included operation time, blood loss, postoperation complications, flatus restoring time, defecation restoring time, drainage removal time, Diet restoring time, drainage volume in three days after surgery, hospital deaths, the exhaust time, hospitalization time and hospitalization costs. In addition, the feasibility of CME techniques as the surgical approach of choice for elderly patients was also evaluated.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
450
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100044
- Nábor
- Department of Gastroenterology Surgery, Peking University People's Hospital
-
Kontakt:
- Zhidong Gao, M.D.
- Telefonní číslo: 8610-88326600
- E-mail: xiaoya-008@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Yingjiang Ye, M.D. & Ph.D.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Adult patients of colon caner in China
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of colon cancer;
- Clinical stage Ⅰ ~ Ⅲ;
- Undergoing colorectal surgery for the first time;
- Accept laparotomy;
- Accept radical resection;
- More than 18 years.
Exclusion Criteria:
- Emergency surgery;
- Preoperative neoadjuvant chemoradiotherapy history;
- Combined with other malignant diseases;
- Pathological stage Ⅳ patients with colon cancer.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
CME surgery for colon cancer
|
|
non-CME surgery for colon cancer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prognosis assessment of postoperative patients
Časové okno: yearly, up to 5 years
|
The assessment of 5-year and 3-year overall survival, disease-free survival, local recurrence rate, local recurrence-free survival for postoperative patients respectively.
|
yearly, up to 5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety assessment of the patients in perioperation period
Časové okno: Daily, up to one month
|
Includes: postoperative complications, hospital mortality, operative time, blood loss, exhaust time, defecation time, drainage and unplug time, resumed eating time, drainage volume during postoperation three days and so on.
|
Daily, up to one month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yingjiang Ye, M.D. & Ph.D., Peking University People's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Wang C, Gao Z, Shen Z, Jiang K, Zhou J, Wang S, Ye Y. Five-Year Prognosis of Complete Mesocolic Excision in Patients with Colon Cancer: A Prospective, Nonrandomized, Double-Blind Controlled Trial. J Am Coll Surg. 2022 Oct 1;235(4):666-676. doi: 10.1097/XCS.0000000000000282. Epub 2022 Sep 15.
- Gao Z, Wang C, Cui Y, Shen Z, Jiang K, Shen D, Wang Y, Zhan S, Guo P, Yang X, Liu F, Shen K, Liang B, Yin M, Xie Q, Wang Y, Wang S, Ye Y. Efficacy and Safety of Complete Mesocolic Excision in Patients With Colon Cancer: Three-year Results From a Prospective, Nonrandomized, Double-blind, Controlled Trial. Ann Surg. 2020 Mar;271(3):519-526. doi: 10.1097/SLA.0000000000003012.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2012
První zveřejněno (Odhad)
12. listopadu 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. srpna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PKPH-CME
- Z121100005312015 (Jiné číslo grantu/financování: Science and Technology Project of Bejing, China)
- TG-2015-002 (Jiné číslo grantu/financování: Capital health development research project)
- 20130001120064 (Jiné číslo grantu/financování: Doctoral Program of Higher Education)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .