Comparing Effects of Patient-specific Versus Non-patient-specific Computerized Reminder System
Randomized Controlled Trial: Comparing Effects of Patient-Specific Versus Non-Patient-Specific Computerized Reminder System to Reduce Contrast-Induced Nephropathy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
We hypothesize that a clinical decision support system (CDSS) designed with "Patient-specific" reminders yields superior performance than that with "Non-patient-specific" reminders in preventing contrast-induced nephropathy.
A 3-arm randomized controlled trial (RCT) will be performed by cluster randomization using physicians as the unit of allocation. Physicians in 3 university medical centers will be randomly assigned into 1) patient-specific arm with Anti Contrast-Induced-Nephropathy(Anti-CIN) reminder, 2) non-patient-specific reminder arm, and 3) the control arm without any reminders, respectively.
The patient-specific alert, Anti-CIN system, is designed as a real-time CDSS implementation on CPOE for monitoring physician's contrast-enhanced CT and IVP orders. Computerized pop-up reminders provide the patient-specific encounters with optimal decision options when patients are at a high CIN risk or patients with unknown risk factors are encountered. Non-patient-specific reminders always pop up no matter whether the patient is at a high risk or not.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 110
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Our intervention targets are physicians but not patients. All physicians working in the hospital may join this trial.
Exclusion Criteria:
- The physician who never orders a CT scan or IVU study will be excluded
- The physician who never operates the CPOE by himself or herself will be excluded
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Patient-specific reminder
Intervention: Patient-specific computerized reminder.
The physicians assigned to this arm will use the patient-specific CDSS on CPOE.
The patient-specific reminder is designed as a real-time CDSS implemented on CPOE to monitor physician's contrast-enhanced image study orders.
Computerized pop-up reminders provide the patient-specific CIN risk profile and optimal decision options which are generated when patients with high risk or with unknown risk of CIN are encountered.
|
The intervention targets are physicians,not patients.
This CDSS alerts physicians only when the patient with high risk of contrast-induced-nephropathy(CIN) is encountered.
On the contrast, the CDSS will not alert when the patient without CIN risk is encountered.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Non-patient-specific reminder
Intervention: Non-patient-specific Computerized reminder.
The physicians assigned to this arm will use the Non-patient-specific reminders through CPOE.
Non-patient-specific reminders always pops up to remind physicians to check their patient's CIN risk no matter what CIN risk is.
|
The non-patient-specific computerized reminder always pops up to remind physicians to check their patient's CIN risk no matter what CIN risk is.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Control Arm
The physicians assigned to this arm will not use and any computerized reminder.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The percentage of contrast-enhanced imaging(CEI) orders with high CIN risk
Časové okno: Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
|
The number of CEI ordered for patients at high CIN risk, divided by the total number of CEI orders.
[CEI]: contrast-enhanced image studies,such as CT or IVU.
[CIN]: contrast-induced nephropathy
|
Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The order elimination rate of high CIN risk orders attributed to the computerized reminder
Časové okno: Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
|
The number of CEI orders with high CIN risk cancelled by the physician attributed to our computerized reminder, divided by the total number of CEI orders with high CIN risk.
|
Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yu-Chuan Li, Taipei Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NSC100-2320-B-038-034
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .