Comparing Effects of Patient-specific Versus Non-patient-specific Computerized Reminder System
5 février 2013 mis à jour par: Taipei Medical University
Randomized Controlled Trial: Comparing Effects of Patient-Specific Versus Non-Patient-Specific Computerized Reminder System to Reduce Contrast-Induced Nephropathy
The investigators hypothesize that a Clinical Decision Support System (CDSS) designed with "Patient-Specific" reminders yields superior performance than that with "Non-patient-specific" reminders in preventing contrast-induced nephropathy.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We hypothesize that a clinical decision support system (CDSS) designed with "Patient-specific" reminders yields superior performance than that with "Non-patient-specific" reminders in preventing contrast-induced nephropathy.
A 3-arm randomized controlled trial (RCT) will be performed by cluster randomization using physicians as the unit of allocation. Physicians in 3 university medical centers will be randomly assigned into 1) patient-specific arm with Anti Contrast-Induced-Nephropathy(Anti-CIN) reminder, 2) non-patient-specific reminder arm, and 3) the control arm without any reminders, respectively.
The patient-specific alert, Anti-CIN system, is designed as a real-time CDSS implementation on CPOE for monitoring physician's contrast-enhanced CT and IVP orders. Computerized pop-up reminders provide the patient-specific encounters with optimal decision options when patients are at a high CIN risk or patients with unknown risk factors are encountered. Non-patient-specific reminders always pop up no matter whether the patient is at a high risk or not.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 110
- Taipei Medical University Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Our intervention targets are physicians but not patients. All physicians working in the hospital may join this trial.
Exclusion Criteria:
- The physician who never orders a CT scan or IVU study will be excluded
- The physician who never operates the CPOE by himself or herself will be excluded
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patient-specific reminder
Intervention: Patient-specific computerized reminder.
The physicians assigned to this arm will use the patient-specific CDSS on CPOE.
The patient-specific reminder is designed as a real-time CDSS implemented on CPOE to monitor physician's contrast-enhanced image study orders.
Computerized pop-up reminders provide the patient-specific CIN risk profile and optimal decision options which are generated when patients with high risk or with unknown risk of CIN are encountered.
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The intervention targets are physicians,not patients.
This CDSS alerts physicians only when the patient with high risk of contrast-induced-nephropathy(CIN) is encountered.
On the contrast, the CDSS will not alert when the patient without CIN risk is encountered.
Autres noms:
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Comparateur actif: Non-patient-specific reminder
Intervention: Non-patient-specific Computerized reminder.
The physicians assigned to this arm will use the Non-patient-specific reminders through CPOE.
Non-patient-specific reminders always pops up to remind physicians to check their patient's CIN risk no matter what CIN risk is.
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The non-patient-specific computerized reminder always pops up to remind physicians to check their patient's CIN risk no matter what CIN risk is.
Autres noms:
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Aucune intervention: Control Arm
The physicians assigned to this arm will not use and any computerized reminder.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The percentage of contrast-enhanced imaging(CEI) orders with high CIN risk
Délai: Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
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The number of CEI ordered for patients at high CIN risk, divided by the total number of CEI orders.
[CEI]: contrast-enhanced image studies,such as CT or IVU.
[CIN]: contrast-induced nephropathy
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Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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The order elimination rate of high CIN risk orders attributed to the computerized reminder
Délai: Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
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The number of CEI orders with high CIN risk cancelled by the physician attributed to our computerized reminder, divided by the total number of CEI orders with high CIN risk.
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Physicains who participated in this trial will be followed for an expected average of 12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu-Chuan Li, Taipei Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2013
Première publication (Estimation)
29 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NSC100-2320-B-038-034
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