- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01812187
Designing a Mobile App for Veterans With Substance Use Problems
Development of an Interactive, Adaptable and Transportable Treatment for Veterans With Substance Use Disorders
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Many Veterans returning from Iraq and Afghanistan experience problems with drinking. There are treatments for alcohol use disorders that can be very helpful, but sometimes it can be hard for Veterans to find or participate in the treatments. This can be because of the amount of time the treatments take and the long distance to places where substance abuse treatments are offered. For Veterans who live in rural areas, these types of issues can pose even bigger problems. To address these issues, new types of treatments and ways of delivering care are being studied.
We have developed a mobile application that will be accessed through the use of a mobile device such as an ipod. The application will contain an application dedicated to the treatment of substance abuse disorders. This application will provide the coping skills and educational information to aide in helping with problems associated with drinking alcohol.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77545
- Nábor
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
Kontakt:
- Ken Woods
- Telefonní číslo: 2247 713-791-1414
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Veteran of the Armed Forces
- are part of the primary care - mental health (PC-MH)
- reside in a rural community, as defined by the US Census Bureau
- score greater than or equal to 8 on the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
- meet diagnostic criteria for alcohol abuse or dependence as assessed by the Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) according to the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV)
- Age 18 and older to participate. -
Exclusion Criteria:
- Have conditions that threaten your safety (e.g., active suicidal intent, current uncontrolled psychosis or bipolar disorders in the past month as assessed by the MINI).
Veterans with a diagnosed concurrent substance dependence (other than nicotine) and more than mild risk of alcohol withdrawal based on a score of greater than 8 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol (CIWA-Ar) will be excluded.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Service to Home for Individually-Focused Therapy (SHIFT), a Cognitive Behavioral Treatment for Substance Use Disorders
|
Manualized, evidence-based, cognitive behavioral therapy for the treatment of substance abuse disorders
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change
Časové okno: Change from baseline AUDIT score at 3 months
|
Change from baseline AUDIT score at 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jan A Lindsay, Ph.D., Baylor College of Medicine; Michael E. Debakey VA Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-30374
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .