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Designing a Mobile App for Veterans With Substance Use Problems

21 settembre 2015 aggiornato da: Jan Lindsay, Ph.D., Michael E. DeBakey VA Medical Center

Development of an Interactive, Adaptable and Transportable Treatment for Veterans With Substance Use Disorders

The purpose of this study is to increase access for rural Veterans to evidence-based, person-centered, individually tailored treatment for alcohol use problems. The primary aim is to evaluate the acceptability and feasibility of using mobile technology deliver treatment for alcohol use disorder. A mobile application will be used replacing the usual setting of clinical visits that accompanies standard face-to-face CBT therapy. The application will be loaded onto an iPod, which will be distributed to each participant that has been found to be eligible to participate.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Many Veterans returning from Iraq and Afghanistan experience problems with drinking. There are treatments for alcohol use disorders that can be very helpful, but sometimes it can be hard for Veterans to find or participate in the treatments. This can be because of the amount of time the treatments take and the long distance to places where substance abuse treatments are offered. For Veterans who live in rural areas, these types of issues can pose even bigger problems. To address these issues, new types of treatments and ways of delivering care are being studied.

We have developed a mobile application that will be accessed through the use of a mobile device such as an ipod. The application will contain an application dedicated to the treatment of substance abuse disorders. This application will provide the coping skills and educational information to aide in helping with problems associated with drinking alcohol.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77545
        • Reclutamento
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center
        • Contatto:
          • Ken Woods
          • Numero di telefono: 2247 713-791-1414

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Veteran of the Armed Forces
  2. are part of the primary care - mental health (PC-MH)
  3. reside in a rural community, as defined by the US Census Bureau
  4. score greater than or equal to 8 on the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
  5. meet diagnostic criteria for alcohol abuse or dependence as assessed by the Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) according to the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV)
  6. Age 18 and older to participate. -

Exclusion Criteria:

  1. Have conditions that threaten your safety (e.g., active suicidal intent, current uncontrolled psychosis or bipolar disorders in the past month as assessed by the MINI).

  2. Veterans with a diagnosed concurrent substance dependence (other than nicotine) and more than mild risk of alcohol withdrawal based on a score of greater than 8 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol (CIWA-Ar) will be excluded.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Service to Home for Individually-Focused Therapy (SHIFT), a Cognitive Behavioral Treatment for Substance Use Disorders
Comportamentale: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Manualized, evidence-based, cognitive behavioral therapy for the treatment of substance abuse disorders
Altri nomi:
  • Service to Home for Individually Focused Therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change
Lasso di tempo: Change from baseline AUDIT score at 3 months
Change from baseline AUDIT score at 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jan A Lindsay, Ph.D., Baylor College of Medicine; Michael E. Debakey VA Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-30374

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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