Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Designing a Mobile App for Veterans With Substance Use Problems

21. september 2015 opdateret af: Jan Lindsay, Ph.D., Michael E. DeBakey VA Medical Center

Development of an Interactive, Adaptable and Transportable Treatment for Veterans With Substance Use Disorders

The purpose of this study is to increase access for rural Veterans to evidence-based, person-centered, individually tailored treatment for alcohol use problems. The primary aim is to evaluate the acceptability and feasibility of using mobile technology deliver treatment for alcohol use disorder. A mobile application will be used replacing the usual setting of clinical visits that accompanies standard face-to-face CBT therapy. The application will be loaded onto an iPod, which will be distributed to each participant that has been found to be eligible to participate.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Many Veterans returning from Iraq and Afghanistan experience problems with drinking. There are treatments for alcohol use disorders that can be very helpful, but sometimes it can be hard for Veterans to find or participate in the treatments. This can be because of the amount of time the treatments take and the long distance to places where substance abuse treatments are offered. For Veterans who live in rural areas, these types of issues can pose even bigger problems. To address these issues, new types of treatments and ways of delivering care are being studied.

We have developed a mobile application that will be accessed through the use of a mobile device such as an ipod. The application will contain an application dedicated to the treatment of substance abuse disorders. This application will provide the coping skills and educational information to aide in helping with problems associated with drinking alcohol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77545
        • Rekruttering
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center
        • Kontakt:
          • Ken Woods
          • Telefonnummer: 2247 713-791-1414

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Veteran of the Armed Forces
  2. are part of the primary care - mental health (PC-MH)
  3. reside in a rural community, as defined by the US Census Bureau
  4. score greater than or equal to 8 on the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
  5. meet diagnostic criteria for alcohol abuse or dependence as assessed by the Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) according to the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV)
  6. Age 18 and older to participate. -

Exclusion Criteria:

  1. Have conditions that threaten your safety (e.g., active suicidal intent, current uncontrolled psychosis or bipolar disorders in the past month as assessed by the MINI).

  2. Veterans with a diagnosed concurrent substance dependence (other than nicotine) and more than mild risk of alcohol withdrawal based on a score of greater than 8 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol (CIWA-Ar) will be excluded.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Service to Home for Individually-Focused Therapy (SHIFT), a Cognitive Behavioral Treatment for Substance Use Disorders
Adfærdsmæssigt: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Manualized, evidence-based, cognitive behavioral therapy for the treatment of substance abuse disorders
Andre navne:
  • Service to Home for Individually Focused Therapy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change
Tidsramme: Change from baseline AUDIT score at 3 months
Change from baseline AUDIT score at 3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jan A Lindsay, Ph.D., Baylor College of Medicine; Michael E. Debakey VA Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2013

Først opslået (Skøn)

18. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-30374

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner