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Designing a Mobile App for Veterans With Substance Use Problems

21 de setembro de 2015 atualizado por: Jan Lindsay, Ph.D., Michael E. DeBakey VA Medical Center

Development of an Interactive, Adaptable and Transportable Treatment for Veterans With Substance Use Disorders

The purpose of this study is to increase access for rural Veterans to evidence-based, person-centered, individually tailored treatment for alcohol use problems. The primary aim is to evaluate the acceptability and feasibility of using mobile technology deliver treatment for alcohol use disorder. A mobile application will be used replacing the usual setting of clinical visits that accompanies standard face-to-face CBT therapy. The application will be loaded onto an iPod, which will be distributed to each participant that has been found to be eligible to participate.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Many Veterans returning from Iraq and Afghanistan experience problems with drinking. There are treatments for alcohol use disorders that can be very helpful, but sometimes it can be hard for Veterans to find or participate in the treatments. This can be because of the amount of time the treatments take and the long distance to places where substance abuse treatments are offered. For Veterans who live in rural areas, these types of issues can pose even bigger problems. To address these issues, new types of treatments and ways of delivering care are being studied.

We have developed a mobile application that will be accessed through the use of a mobile device such as an ipod. The application will contain an application dedicated to the treatment of substance abuse disorders. This application will provide the coping skills and educational information to aide in helping with problems associated with drinking alcohol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ken Woods
  • Número de telefone: 2247 713-791-14141

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77545
        • Recrutamento
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center
        • Contato:
          • Ken Woods
          • Número de telefone: 2247 713-791-1414

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Veteran of the Armed Forces
  2. are part of the primary care - mental health (PC-MH)
  3. reside in a rural community, as defined by the US Census Bureau
  4. score greater than or equal to 8 on the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
  5. meet diagnostic criteria for alcohol abuse or dependence as assessed by the Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) according to the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV)
  6. Age 18 and older to participate. -

Exclusion Criteria:

  1. Have conditions that threaten your safety (e.g., active suicidal intent, current uncontrolled psychosis or bipolar disorders in the past month as assessed by the MINI).
  2. Veterans with a diagnosed concurrent substance dependence (other than nicotine) and more than mild risk of alcohol withdrawal based on a score of greater than 8 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol (CIWA-Ar) will be excluded.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Service to Home for Individually-Focused Therapy (SHIFT), a Cognitive Behavioral Treatment for Substance Use Disorders
Manualized, evidence-based, cognitive behavioral therapy for the treatment of substance abuse disorders
Outros nomes:
  • Service to Home for Individually Focused Therapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change
Prazo: Change from baseline AUDIT score at 3 months
Change from baseline AUDIT score at 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jan A Lindsay, Ph.D., Baylor College of Medicine; Michael E. Debakey VA Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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