Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Designing a Mobile App for Veterans With Substance Use Problems

21. September 2015 aktualisiert von: Jan Lindsay, Ph.D., Michael E. DeBakey VA Medical Center

Development of an Interactive, Adaptable and Transportable Treatment for Veterans With Substance Use Disorders

The purpose of this study is to increase access for rural Veterans to evidence-based, person-centered, individually tailored treatment for alcohol use problems. The primary aim is to evaluate the acceptability and feasibility of using mobile technology deliver treatment for alcohol use disorder. A mobile application will be used replacing the usual setting of clinical visits that accompanies standard face-to-face CBT therapy. The application will be loaded onto an iPod, which will be distributed to each participant that has been found to be eligible to participate.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Many Veterans returning from Iraq and Afghanistan experience problems with drinking. There are treatments for alcohol use disorders that can be very helpful, but sometimes it can be hard for Veterans to find or participate in the treatments. This can be because of the amount of time the treatments take and the long distance to places where substance abuse treatments are offered. For Veterans who live in rural areas, these types of issues can pose even bigger problems. To address these issues, new types of treatments and ways of delivering care are being studied.

We have developed a mobile application that will be accessed through the use of a mobile device such as an ipod. The application will contain an application dedicated to the treatment of substance abuse disorders. This application will provide the coping skills and educational information to aide in helping with problems associated with drinking alcohol.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77545
        • Rekrutierung
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center
        • Kontakt:
          • Ken Woods
          • Telefonnummer: 2247 713-791-1414

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Veteran of the Armed Forces
  2. are part of the primary care - mental health (PC-MH)
  3. reside in a rural community, as defined by the US Census Bureau
  4. score greater than or equal to 8 on the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
  5. meet diagnostic criteria for alcohol abuse or dependence as assessed by the Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) according to the Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV)
  6. Age 18 and older to participate. -

Exclusion Criteria:

  1. Have conditions that threaten your safety (e.g., active suicidal intent, current uncontrolled psychosis or bipolar disorders in the past month as assessed by the MINI).

  2. Veterans with a diagnosed concurrent substance dependence (other than nicotine) and more than mild risk of alcohol withdrawal based on a score of greater than 8 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol (CIWA-Ar) will be excluded.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Service to Home for Individually-Focused Therapy (SHIFT), a Cognitive Behavioral Treatment for Substance Use Disorders
Verhalten: SHIFT Cognitive Behavioral Therapy
Manualized, evidence-based, cognitive behavioral therapy for the treatment of substance abuse disorders
Andere Namen:
  • Service to Home for Individually Focused Therapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change
Zeitfenster: Change from baseline AUDIT score at 3 months
Change from baseline AUDIT score at 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michael E. DeBakey VA Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jan A Lindsay, Ph.D., Baylor College of Medicine; Michael E. Debakey VA Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-30374

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren