- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01814241
Mechanisms of Desensitization During Peanut Oral Immunotherapy (PnOIT4)
27. února 2018 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this study is to attempt to understand how desensitization works in peanut allergic children who are undergoing oral immunotherapy (OIT) to peanut.
We want to identify the early changes in the desensitization process the immune cells undergo to become desensitized to the peanut protein.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Peanut allergic children will undergo an oral food challenge (OFC) to 1 gm peanut protein in order to accomplish two objectives: (1)to confirm the diagnosis of peanut allergy, and (2) to measure the amount of peanut protein it takes to cause an allergic reaction.
Each subject will then undergo a modified rush phase in which the subject receives 6 doses of peanut protein in one day.
The build-up phase begins afterward in which the subject's dose of peanut protein is increased every 2 weeks for 36 weeks.
After the final build-up dose, the subject consumes that dose for 2 weeks after which he or she returns to the food allergy center for the second food challenge.
If the subject successfully consumes this food challenge without symptoms, the daily dosing of peanut protein will be stopped and the subject will then undergo a third food challenge.
If the subject successfully consumes the peanut protein during that challenge, he or she will return for a fourth food challenge to peanut.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- UNC Chapel Hill
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky až 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 4 to up to 12 years of age of any gender, race, or ethnicity.
- Minimum weight 16 kg at the time of enrollment.
- Physician diagnosis of peanut allergy OR convincing clinical history of an allergic reaction to peanut.
- Detectable serum peanut -specific IgE level (CAP-FEIA ≥ 0.35 kU/L) and a positive SPT (wheal ≥ 3mm on skin prick test to peanut extract compared to a negative control.)
- Allergic reaction to ≤ 1 gm peanut protein during a blinded oral challenge test conducted at screening (e.g., a double-blinded, placebo-controlled food challenge [DBPCFC]).
- Written informed consent from parent/guardian.
- Written assent from subject if applicable
- Consumption of oat-containing product within 90 days prior to enrollment
Exclusion Criteria:
- History of allergic reaction to peanut consistent with severe anaphylaxis (defined as hypotension/shock; or neurologic impairment).
- Chronic disease other than asthma, atopic dermatitis, rhinitis requiring therapy; e.g., heart disease or diabetes.
- Active eosinophilic gastrointestinal disease in the past 2 years
- Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the 6 months prior to visit -1
- Inhalant allergen immunotherapy that has not yet reached maintenance dosing.
- Asthma defined as moderate or severe persistent by National Asthma Education and Prevention Program Expert Panel Guidelines (e.g. asthma that requires more than fluticasone 440 mcg or its equivalent daily for adequate control).
- Inability to discontinue antihistamines for skin testing, OFC and the initial dose escalation.
- Use of omalizumab or other non-traditional forms of allergen immunotherapy (e.g., oral or sublingual) in the 12 months prior to visit -1.
- Any systemic therapy which in the judgment of the investigator could be immunomodulatory (e.g. rituximab) in the 12 months prior to visit -1, Systemic corticosteroid therapy of up to a total of three weeks is allowed.
- Use of investigational drug in 90 days prior to visit -1.
- Plan to use any investigational drug during the study period.
- The presence of any medical condition that the investigator deems incompatible with participation in the trial.
- Inability to speak English.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Open label peanut OIT
Open label orally ingested peanut flour with maintenance dose of 1450mg
|
Subject will take increasing amounts of peanut protein up to a maximum maintenace dose of 1450mg.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Subjects Who Develop Desensitization
Časové okno: 40 weeks
|
The percentage of peanut allergic subjects who develop desensitization as defined by being able to consume 5000mg of peanut protein during a double blind food challenge after completing a build-up phase of peanut OIT.
|
40 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of Subjects Who Maintain Desensitization Once OIT is Stopped
Časové okno: 4 weeks
|
The percentage of subjects who maintain desensitization once the OIT is withdrawn at 1, 2, 3, and 4 week intervals.
|
4 weeks
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in the Wheal Diameter, as Assessed by the Skin Prick Test (SPT) to Peanut
Časové okno: 44 weeks
|
Allergic reactivity of mast cells is assessed by skin prick testing through measurement of the wheal diameter after exposure to peanut.
This outcome measure reports the change in skin prick test wheal diameter from baseline through the end of the treatment period.
|
44 weeks
|
|
Change in Peanut Specific Immunoglobin E (IgE) From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Časové okno: 44 weeks
|
The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system over the duration of the study - Peanut specific immunoglobin E (IgE)
|
44 weeks
|
|
Change in Immunoglobin G4 (IgG4) to Peanut From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Časové okno: 44 weeks
|
The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system dover the duration of the study - Immunoglobin G4 (IgG4) to peanut
|
44 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wesley Burks, MD, UNC Chapel Hill
- Vrchní vyšetřovatel: Edwin Kim, MD, UNC Chapel Hill
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
19. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. března 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. února 2018
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13-0900
- R01AI068074 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .