Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanisms of Desensitization During Peanut Oral Immunotherapy (PnOIT4)

27. února 2018 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this study is to attempt to understand how desensitization works in peanut allergic children who are undergoing oral immunotherapy (OIT) to peanut. We want to identify the early changes in the desensitization process the immune cells undergo to become desensitized to the peanut protein.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Peanut allergic children will undergo an oral food challenge (OFC) to 1 gm peanut protein in order to accomplish two objectives: (1)to confirm the diagnosis of peanut allergy, and (2) to measure the amount of peanut protein it takes to cause an allergic reaction. Each subject will then undergo a modified rush phase in which the subject receives 6 doses of peanut protein in one day. The build-up phase begins afterward in which the subject's dose of peanut protein is increased every 2 weeks for 36 weeks. After the final build-up dose, the subject consumes that dose for 2 weeks after which he or she returns to the food allergy center for the second food challenge. If the subject successfully consumes this food challenge without symptoms, the daily dosing of peanut protein will be stopped and the subject will then undergo a third food challenge. If the subject successfully consumes the peanut protein during that challenge, he or she will return for a fourth food challenge to peanut.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Chapel Hill

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 4 to up to 12 years of age of any gender, race, or ethnicity.
  • Minimum weight 16 kg at the time of enrollment.
  • Physician diagnosis of peanut allergy OR convincing clinical history of an allergic reaction to peanut.
  • Detectable serum peanut -specific IgE level (CAP-FEIA ≥ 0.35 kU/L) and a positive SPT (wheal ≥ 3mm on skin prick test to peanut extract compared to a negative control.)
  • Allergic reaction to ≤ 1 gm peanut protein during a blinded oral challenge test conducted at screening (e.g., a double-blinded, placebo-controlled food challenge [DBPCFC]).
  • Written informed consent from parent/guardian.
  • Written assent from subject if applicable
  • Consumption of oat-containing product within 90 days prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • History of allergic reaction to peanut consistent with severe anaphylaxis (defined as hypotension/shock; or neurologic impairment).
  • Chronic disease other than asthma, atopic dermatitis, rhinitis requiring therapy; e.g., heart disease or diabetes.
  • Active eosinophilic gastrointestinal disease in the past 2 years
  • Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the 6 months prior to visit -1
  • Inhalant allergen immunotherapy that has not yet reached maintenance dosing.
  • Asthma defined as moderate or severe persistent by National Asthma Education and Prevention Program Expert Panel Guidelines (e.g. asthma that requires more than fluticasone 440 mcg or its equivalent daily for adequate control).
  • Inability to discontinue antihistamines for skin testing, OFC and the initial dose escalation.
  • Use of omalizumab or other non-traditional forms of allergen immunotherapy (e.g., oral or sublingual) in the 12 months prior to visit -1.
  • Any systemic therapy which in the judgment of the investigator could be immunomodulatory (e.g. rituximab) in the 12 months prior to visit -1, Systemic corticosteroid therapy of up to a total of three weeks is allowed.
  • Use of investigational drug in 90 days prior to visit -1.
  • Plan to use any investigational drug during the study period.
  • The presence of any medical condition that the investigator deems incompatible with participation in the trial.
  • Inability to speak English.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Open label peanut OIT
Open label orally ingested peanut flour with maintenance dose of 1450mg
Subject will take increasing amounts of peanut protein up to a maximum maintenace dose of 1450mg.
Ostatní jména:
  • Arašídová mouka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Subjects Who Develop Desensitization
Časové okno: 40 weeks
The percentage of peanut allergic subjects who develop desensitization as defined by being able to consume 5000mg of peanut protein during a double blind food challenge after completing a build-up phase of peanut OIT.
40 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Subjects Who Maintain Desensitization Once OIT is Stopped
Časové okno: 4 weeks
The percentage of subjects who maintain desensitization once the OIT is withdrawn at 1, 2, 3, and 4 week intervals.
4 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change From Baseline in the Wheal Diameter, as Assessed by the Skin Prick Test (SPT) to Peanut
Časové okno: 44 weeks
Allergic reactivity of mast cells is assessed by skin prick testing through measurement of the wheal diameter after exposure to peanut. This outcome measure reports the change in skin prick test wheal diameter from baseline through the end of the treatment period.
44 weeks
Change in Peanut Specific Immunoglobin E (IgE) From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Časové okno: 44 weeks
The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system over the duration of the study - Peanut specific immunoglobin E (IgE)
44 weeks
Change in Immunoglobin G4 (IgG4) to Peanut From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Časové okno: 44 weeks
The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system dover the duration of the study - Immunoglobin G4 (IgG4) to peanut
44 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wesley Burks, MD, UNC Chapel Hill
  • Vrchní vyšetřovatel: Edwin Kim, MD, UNC Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 13-0900
  • R01AI068074 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit