Metastatic Colorectal Cancer Liver Metastases Outcomes After Resin 90Y Microsphere Radioembolization in the USA Evaluation Project (MORE)
20. března 2013 aktualizováno: Andrew Kennedy
Investigator initiated multi-institutional retrospective review of clinical and radiographic outcomes after 90Y resin microsphere radioembolization for metastatic colorectal liver metastases in the USA.
The target is for at least 1,000 evaluable patients with 12+ weeks follow up.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Investigator initiated multi-institutional retrospective review of clinical and radiographic outcomes after 90Y resin microsphere radioembolization for metastatic colorectal liver metastases in the USA. The target is for at least 1,000 evaluable patients with 12+ weeks follow up. Objectives:
Independent data collection and reporting of pre treatment and 12 week post treatment clinical, radiographic and radiation parameters and outcomes in patients treated in the USA from 2002-2010. Data beyond 12 weeks will be collected and highly desirable, however as a minimum all patients will have 12 week follow up.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
- Contact Sarah Cannon
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with colorectal liver metastases in the USA treated with 90Y resin microsphere radioembolization
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who received 90Y resin microsphere radioembolization for metastatic colorectal cancer with liver metastases between November 2010 and March 2011 in the USA. Patients must have at least 12 weeks of follow up.
Exclusion Criteria:
- Patients who received glass 90Y microsphere radioembolization for metastatic colorectal liver metastases.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Control Group
Retrospective review of clinical data on at least 1,000 evaluable US patients with 12+weeks follow up that were treated with 90Y resin microsphere radioembolization for metastatic colorectal liver metastases
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Adverse events at day 0-90 post 90Y therapy using CTCae 3.0 criteria.
Časové okno: 3 months
|
Multiple systems monitored for side effects possibly related to liver radiotherapy.
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Radiographic response rate at 90 days (+/- 45 days) from treatment day, compared to pretreatment scans.
Časové okno: 3 months
|
Pretreatment planning scans (-45 to -1 day) compared to post radiotherapy scans of the liver, PET/CT not recommended, prefer MRI with Gd or CT with contrast, 3 phase, with rescanning in similar fashion at day 90 post treatment.
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew S Kennedy, MD, FACRO, SCRI Development Innovations, LLC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2013
Dokončení studie
7. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2013
První zveřejněno (Odhad)
21. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. března 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2013
Naposledy ověřeno
1. března 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění jater
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Neoplastické procesy
- Kolorektální novotvary
- Metastáza novotvaru
- Novotvary jater
Další identifikační čísla studie
- MORE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .