Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protein Profile of Immunoregulatory Factors in Diabetic Cataract

10. dubna 2013 aktualizováno: Danka Grcevic, University of Zagreb
The purpose of this study is to compare the levels of several immunoregulatory factors in serums and aqueous humor of type II diabetes cataract patients with those in senile non-diabetic cataract patients since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens surgery complications.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

The study compared the levels of several immunoregulatory molecules (vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), Fas Ligand (FasL), interleukin-10 (IL-10) and interleukin-17 (IL-17)) in serum and aqueous humor between type 2 diabetes mellitus patients, without clinically evident diabetic retinopathy or diabetic macular edema, and nondiabetic cataract patients.

Investigators also investigated whether concentrations of immunoregulatory molecules significantly correlated with intraoperative and postoperative parameters. Particularly, investigators focused on the development of corneal edema as one of the main causes of low visual acuity in the immediate postoperative period after intraocular lens implantation.

Since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens (IOL) surgery complications, the findings may be relevant for the development of therapeutic strategies aimed to restore protein profile of immunoregulatory factors in parallel to cataract treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

61

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Brodsko-posavska zupanija
      • Slavonski brod, Brodsko-posavska zupanija, Chorvatsko, 35000
        • Department of Ophtalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • Department of Physiology and Immunology, University of Zagreb School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation
  • for diabetic group: duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) for 10 to 15 years
  • for diabetic group: therapy with oral hypoglycemic agents for glycemic control
  • no other ocular (retinal) or systemic diabetic complications of T2DM

Exclusion Criteria:

  • patients who had cataract that could result from some other ocular condition, systemic disease (except T2DM for diabetic group) or trauma
  • patients with immune disease, local or systemic inflammation which could affect cytokine concentration in serum or aqueous humor (AH)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: senile cataract with NSAID

15 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Ostatní jména:
  • Sprix
  • Toradol
  • Akulární
Experimentální: diabetic cataract with NSAID

17 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Ostatní jména:
  • Sprix
  • Toradol
  • Akulární
Žádný zásah: senile cataract without NSAID

17 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Žádný zásah: diabetic cataract without NSAID

12 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
serum level of interleukin-10
Časové okno: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of monocyte chemotactic protein-1
Časové okno: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of interleukin-17
Časové okno: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of Fas ligand
Časové okno: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of vascular endothelial growth factor
Časové okno: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
level of interleukin-10 in aqueous humor
Časové okno: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of monocyte chemotactic protein-1 in aqueous humor
Časové okno: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of interleukin-17 in aqueous humor
Časové okno: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of Fas ligand in aqueous humor
Časové okno: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of vascular endothelial growth factor in aqueous humor
Časové okno: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
degree of corneal edema
Časové okno: preoperatively - 2 hours before the surgery
preoperatively - 2 hours before the surgery
degree of corneal edema
Časové okno: postoperatively - day 1
postoperatively - day 1
degree of corneal edema
Časové okno: postoperatively - day 8
postoperatively - day 8
degree of corneal edema
Časové okno: postoperatively - week 3
postoperatively - week 3
degree of corneal edema
Časové okno: postoperatively - month 3
postoperatively - month 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Danka Grcevic, prof.,MD,PhD, University of Zagreb
  • Vrchní vyšetřovatel: Sanja Mitrovic, MD, Department of Ophthalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

16. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. dubna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2013

Naposledy ověřeno

1. dubna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Klinické studie na Ketorolac

Předplatit