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Protein Profile of Immunoregulatory Factors in Diabetic Cataract

10. April 2013 aktualisiert von: Danka Grcevic, University of Zagreb
The purpose of this study is to compare the levels of several immunoregulatory factors in serums and aqueous humor of type II diabetes cataract patients with those in senile non-diabetic cataract patients since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens surgery complications.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study compared the levels of several immunoregulatory molecules (vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), Fas Ligand (FasL), interleukin-10 (IL-10) and interleukin-17 (IL-17)) in serum and aqueous humor between type 2 diabetes mellitus patients, without clinically evident diabetic retinopathy or diabetic macular edema, and nondiabetic cataract patients.

Investigators also investigated whether concentrations of immunoregulatory molecules significantly correlated with intraoperative and postoperative parameters. Particularly, investigators focused on the development of corneal edema as one of the main causes of low visual acuity in the immediate postoperative period after intraocular lens implantation.

Since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens (IOL) surgery complications, the findings may be relevant for the development of therapeutic strategies aimed to restore protein profile of immunoregulatory factors in parallel to cataract treatment.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Brodsko-posavska zupanija
      • Slavonski brod, Brodsko-posavska zupanija, Kroatien, 35000
        • Department of Ophtalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Kroatien, 10000
        • Department of Physiology and Immunology, University of Zagreb School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation
  • for diabetic group: duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) for 10 to 15 years
  • for diabetic group: therapy with oral hypoglycemic agents for glycemic control
  • no other ocular (retinal) or systemic diabetic complications of T2DM

Exclusion Criteria:

  • patients who had cataract that could result from some other ocular condition, systemic disease (except T2DM for diabetic group) or trauma
  • patients with immune disease, local or systemic inflammation which could affect cytokine concentration in serum or aqueous humor (AH)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: senile cataract with NSAID

15 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Andere Namen:
  • Sprix
  • Toradol
  • Akular
Experimental: diabetic cataract with NSAID

17 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Andere Namen:
  • Sprix
  • Toradol
  • Akular
Kein Eingriff: senile cataract without NSAID

17 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Kein Eingriff: diabetic cataract without NSAID

12 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
serum level of interleukin-10
Zeitfenster: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of monocyte chemotactic protein-1
Zeitfenster: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of interleukin-17
Zeitfenster: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of Fas ligand
Zeitfenster: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of vascular endothelial growth factor
Zeitfenster: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
level of interleukin-10 in aqueous humor
Zeitfenster: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of monocyte chemotactic protein-1 in aqueous humor
Zeitfenster: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of interleukin-17 in aqueous humor
Zeitfenster: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of Fas ligand in aqueous humor
Zeitfenster: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of vascular endothelial growth factor in aqueous humor
Zeitfenster: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
degree of corneal edema
Zeitfenster: preoperatively - 2 hours before the surgery
preoperatively - 2 hours before the surgery
degree of corneal edema
Zeitfenster: postoperatively - day 1
postoperatively - day 1
degree of corneal edema
Zeitfenster: postoperatively - day 8
postoperatively - day 8
degree of corneal edema
Zeitfenster: postoperatively - week 3
postoperatively - week 3
degree of corneal edema
Zeitfenster: postoperatively - month 3
postoperatively - month 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Danka Grcevic, prof.,MD,PhD, University of Zagreb
  • Hauptermittler: Sanja Mitrovic, MD, Department of Ophthalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes mellitus

Klinische Studien zur Ketorolac

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