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Protein Profile of Immunoregulatory Factors in Diabetic Cataract

10 de abril de 2013 actualizado por: Danka Grcevic, University of Zagreb
The purpose of this study is to compare the levels of several immunoregulatory factors in serums and aqueous humor of type II diabetes cataract patients with those in senile non-diabetic cataract patients since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens surgery complications.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study compared the levels of several immunoregulatory molecules (vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), Fas Ligand (FasL), interleukin-10 (IL-10) and interleukin-17 (IL-17)) in serum and aqueous humor between type 2 diabetes mellitus patients, without clinically evident diabetic retinopathy or diabetic macular edema, and nondiabetic cataract patients.

Investigators also investigated whether concentrations of immunoregulatory molecules significantly correlated with intraoperative and postoperative parameters. Particularly, investigators focused on the development of corneal edema as one of the main causes of low visual acuity in the immediate postoperative period after intraocular lens implantation.

Since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens (IOL) surgery complications, the findings may be relevant for the development of therapeutic strategies aimed to restore protein profile of immunoregulatory factors in parallel to cataract treatment.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Brodsko-posavska zupanija
      • Slavonski brod, Brodsko-posavska zupanija, Croacia, 35000
        • Department of Ophtalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Croacia, 10000
        • Department of Physiology and Immunology, University of Zagreb School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation
  • for diabetic group: duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) for 10 to 15 years
  • for diabetic group: therapy with oral hypoglycemic agents for glycemic control
  • no other ocular (retinal) or systemic diabetic complications of T2DM

Exclusion Criteria:

  • patients who had cataract that could result from some other ocular condition, systemic disease (except T2DM for diabetic group) or trauma
  • patients with immune disease, local or systemic inflammation which could affect cytokine concentration in serum or aqueous humor (AH)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: senile cataract with NSAID

15 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Otros nombres:
  • Sprix
  • Toradol
  • Ocular
Experimental: diabetic cataract with NSAID

17 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Otros nombres:
  • Sprix
  • Toradol
  • Ocular
Sin intervención: senile cataract without NSAID

17 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Sin intervención: diabetic cataract without NSAID

12 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
serum level of interleukin-10
Periodo de tiempo: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of monocyte chemotactic protein-1
Periodo de tiempo: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of interleukin-17
Periodo de tiempo: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of Fas ligand
Periodo de tiempo: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of vascular endothelial growth factor
Periodo de tiempo: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
level of interleukin-10 in aqueous humor
Periodo de tiempo: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of monocyte chemotactic protein-1 in aqueous humor
Periodo de tiempo: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of interleukin-17 in aqueous humor
Periodo de tiempo: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of Fas ligand in aqueous humor
Periodo de tiempo: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of vascular endothelial growth factor in aqueous humor
Periodo de tiempo: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
degree of corneal edema
Periodo de tiempo: preoperatively - 2 hours before the surgery
preoperatively - 2 hours before the surgery
degree of corneal edema
Periodo de tiempo: postoperatively - day 1
postoperatively - day 1
degree of corneal edema
Periodo de tiempo: postoperatively - day 8
postoperatively - day 8
degree of corneal edema
Periodo de tiempo: postoperatively - week 3
postoperatively - week 3
degree of corneal edema
Periodo de tiempo: postoperatively - month 3
postoperatively - month 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Danka Grcevic, prof.,MD,PhD, University of Zagreb
  • Investigador principal: Sanja Mitrovic, MD, Department of Ophthalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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