Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Protein Profile of Immunoregulatory Factors in Diabetic Cataract

10 апреля 2013 г. обновлено: Danka Grcevic, University of Zagreb
The purpose of this study is to compare the levels of several immunoregulatory factors in serums and aqueous humor of type II diabetes cataract patients with those in senile non-diabetic cataract patients since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens surgery complications.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study compared the levels of several immunoregulatory molecules (vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), Fas Ligand (FasL), interleukin-10 (IL-10) and interleukin-17 (IL-17)) in serum and aqueous humor between type 2 diabetes mellitus patients, without clinically evident diabetic retinopathy or diabetic macular edema, and nondiabetic cataract patients.

Investigators also investigated whether concentrations of immunoregulatory molecules significantly correlated with intraoperative and postoperative parameters. Particularly, investigators focused on the development of corneal edema as one of the main causes of low visual acuity in the immediate postoperative period after intraocular lens implantation.

Since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens (IOL) surgery complications, the findings may be relevant for the development of therapeutic strategies aimed to restore protein profile of immunoregulatory factors in parallel to cataract treatment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Brodsko-posavska zupanija
      • Slavonski brod, Brodsko-posavska zupanija, Хорватия, 35000
        • Department of Ophtalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Хорватия, 10000
        • Department of Physiology and Immunology, University of Zagreb School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation
  • for diabetic group: duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) for 10 to 15 years
  • for diabetic group: therapy with oral hypoglycemic agents for glycemic control
  • no other ocular (retinal) or systemic diabetic complications of T2DM

Exclusion Criteria:

  • patients who had cataract that could result from some other ocular condition, systemic disease (except T2DM for diabetic group) or trauma
  • patients with immune disease, local or systemic inflammation which could affect cytokine concentration in serum or aqueous humor (AH)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: senile cataract with NSAID

15 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Другие имена:
  • Сприкс
  • Торадол
  • Глазной
Экспериментальный: diabetic cataract with NSAID

17 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Другие имена:
  • Сприкс
  • Торадол
  • Глазной
Без вмешательства: senile cataract without NSAID

17 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Без вмешательства: diabetic cataract without NSAID

12 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
serum level of interleukin-10
Временное ограничение: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of monocyte chemotactic protein-1
Временное ограничение: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of interleukin-17
Временное ограничение: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of Fas ligand
Временное ограничение: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of vascular endothelial growth factor
Временное ограничение: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
level of interleukin-10 in aqueous humor
Временное ограничение: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of monocyte chemotactic protein-1 in aqueous humor
Временное ограничение: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of interleukin-17 in aqueous humor
Временное ограничение: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of Fas ligand in aqueous humor
Временное ограничение: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of vascular endothelial growth factor in aqueous humor
Временное ограничение: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
degree of corneal edema
Временное ограничение: preoperatively - 2 hours before the surgery
preoperatively - 2 hours before the surgery
degree of corneal edema
Временное ограничение: postoperatively - day 1
postoperatively - day 1
degree of corneal edema
Временное ограничение: postoperatively - day 8
postoperatively - day 8
degree of corneal edema
Временное ограничение: postoperatively - week 3
postoperatively - week 3
degree of corneal edema
Временное ограничение: postoperatively - month 3
postoperatively - month 3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Danka Grcevic, prof.,MD,PhD, University of Zagreb
  • Главный следователь: Sanja Mitrovic, MD, Department of Ophthalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться