Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protein Profile of Immunoregulatory Factors in Diabetic Cataract

10 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Danka Grcevic, University of Zagreb
The purpose of this study is to compare the levels of several immunoregulatory factors in serums and aqueous humor of type II diabetes cataract patients with those in senile non-diabetic cataract patients since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens surgery complications.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study compared the levels of several immunoregulatory molecules (vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), Fas Ligand (FasL), interleukin-10 (IL-10) and interleukin-17 (IL-17)) in serum and aqueous humor between type 2 diabetes mellitus patients, without clinically evident diabetic retinopathy or diabetic macular edema, and nondiabetic cataract patients.

Investigators also investigated whether concentrations of immunoregulatory molecules significantly correlated with intraoperative and postoperative parameters. Particularly, investigators focused on the development of corneal edema as one of the main causes of low visual acuity in the immediate postoperative period after intraocular lens implantation.

Since disturbed cytokine and growth factor microenvironment in diabetic eye may contribute to an increased frequency of intraoperative and postoperative intraocular lens (IOL) surgery complications, the findings may be relevant for the development of therapeutic strategies aimed to restore protein profile of immunoregulatory factors in parallel to cataract treatment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Brodsko-posavska zupanija
      • Slavonski brod, Brodsko-posavska zupanija, Chorwacja, 35000
        • Department of Ophtalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"
    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Chorwacja, 10000
        • Department of Physiology and Immunology, University of Zagreb School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation
  • for diabetic group: duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) for 10 to 15 years
  • for diabetic group: therapy with oral hypoglycemic agents for glycemic control
  • no other ocular (retinal) or systemic diabetic complications of T2DM

Exclusion Criteria:

  • patients who had cataract that could result from some other ocular condition, systemic disease (except T2DM for diabetic group) or trauma
  • patients with immune disease, local or systemic inflammation which could affect cytokine concentration in serum or aqueous humor (AH)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: senile cataract with NSAID

15 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Inne nazwy:
  • Sprix
  • Toradol
  • Oczne
Eksperymentalny: diabetic cataract with NSAID

17 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac.

Patients (both non-diabetic and diabetic) were randomized into subgroups receiving topical nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ketorolac 0.5%, dosed 4 times a day, starting 3-7 days before surgery and ending 4-5 weeks after surgery respectively, and into subgroups not receiving NSAID.
Inne nazwy:
  • Sprix
  • Toradol
  • Oczne
Brak interwencji: senile cataract without NSAID

17 non-diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Brak interwencji: diabetic cataract without NSAID

12 diabetic patients undergoing phacoemulsification combined with IOL implantation.

Subgroup not receiving topical ketorolac.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
serum level of interleukin-10
Ramy czasowe: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of monocyte chemotactic protein-1
Ramy czasowe: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of interleukin-17
Ramy czasowe: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of Fas ligand
Ramy czasowe: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
serum level of vascular endothelial growth factor
Ramy czasowe: 2 hours before the surgery
2 hours before the surgery
level of interleukin-10 in aqueous humor
Ramy czasowe: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of monocyte chemotactic protein-1 in aqueous humor
Ramy czasowe: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of interleukin-17 in aqueous humor
Ramy czasowe: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of Fas ligand in aqueous humor
Ramy czasowe: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure
level of vascular endothelial growth factor in aqueous humor
Ramy czasowe: intraoperatively, at the start of the surgical procedure
intraoperatively, at the start of the surgical procedure

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
degree of corneal edema
Ramy czasowe: preoperatively - 2 hours before the surgery
preoperatively - 2 hours before the surgery
degree of corneal edema
Ramy czasowe: postoperatively - day 1
postoperatively - day 1
degree of corneal edema
Ramy czasowe: postoperatively - day 8
postoperatively - day 8
degree of corneal edema
Ramy czasowe: postoperatively - week 3
postoperatively - week 3
degree of corneal edema
Ramy czasowe: postoperatively - month 3
postoperatively - month 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Danka Grcevic, prof.,MD,PhD, University of Zagreb
  • Główny śledczy: Sanja Mitrovic, MD, Department of Ophthalmology, General Hospital "Dr. J. Bencevic"

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj