A Longitudinal Study of Brain Atrophy in MS Patients Over 5 Years (TST)
6. května 2013 aktualizováno: Robert Zivadinov, MD, PhD, University at Buffalo
A Prospective, Observational, Single-blinded, Longitudinal Study of Natalizumab Effect on Brain Atrophy and Disability in Multiple Sclerosis Patients Over 5 Years.
The primary aim of this study is to evaluate the effect of using Tysabri on changes in the brain using MRI and on disease progression in patients with relapsing-remitting Multiple Sclerosis over 5 years.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
This is a prospective, observational, single-blinded, longitudinal study of natalizumab effect on brain atrophy development and disability progression in multiple sclerosis patients over 5 years, which will evaluate originally treated patients with natalizumab who participated in a prospective 1- and 2-year VWMTR study.
(Zivadinov et al., 2011b) All subjects will be assessed at 5-year follow-up with the same clinical examinations and will obtain 1.5T MRI examination on the same scanner that did not undergo any upgrade changes in the period of 5 years.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14203
- Buffalo Neuroimaging Analysis Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Multiple Sclerosis - relapsing remitting
Popis
Inclusion Criteria:
- Participation in natalizumab 1-year follow-up study
- Participants were aged 18-65
- Have clinically definite MS according to the Polman criteria of either RR or RSP disease type
- EDSS scores ≤6.5
- disease duration <30 years
- normal kidney function (creatinine clearance >59 mL/min)
- started therapy either with natalizumab or IM interferon beta-1a (IFNβ-1a)
- Signed informed consent
- Normal kidney functioning (creatinine clearance >59)
- None of the exclusion criteria
Exclusion Criteria:
- A clinically significant infectious illness (e.g., cellulitis, abscess, pneumonia, septicemia) within 30 days prior to 5-year follow-up visit
- Nursing mothers or pregnant women who will need to undergo 5-year follow-up MRI
- Unwillingness or inability to comply with the requirements of this protocol including the presence of any condition (physical, mental, or social) that is likely to affect the subject's ability to comply with the study protocol
- Any other reasons that, in the opinion of the Investigator, indicate that the subject is unsuitable for enrollment into this study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Tysabri
All subjects took Tysabri and also had an MRI which we use for the baseline evaluation.
Over 5 years, some patients remained on Tysabri, some started another drug and others were off Tysabri for a time but then restarted.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The primary aim of this study is to define the effect of the number of natalizumab cycles on development of brain atrophy and progression of disability in originally treated patients with natalizumab in relapsing multiple sclerosis (MS).
Časové okno: 5 years
|
Evaluation of MRI images from baseline in comparison with a 5 year MRI.
|
5 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The secondary objective of this study is to define the effect of the number of natalizumab cycles on accumulation of T2-LV and T1-LV and their VW-MTR changes over 5 years.
Časové okno: 5 years
|
To evaluate any effect of the number of Tysabri cycles on lesion volume.
|
5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
6. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TST5
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .