Improving Signout Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department (SAID-ED)
17. května 2013 aktualizováno: Justin Mazzillo, The University of Texas Health Science Center, Houston
Improving Transfer of Care Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department
The investigators sought to determine if implementing a standardized sign out process would reduce the amount of medical errors related to patient sign out.
The standardized process included the following interventions: implementation of a data resident to review patients lab values, vital signs, radiologist results, and orders in real time, conducting sign out in a standardized location and using the attending physician as an "interruption manager."
The investigators defined medical errors related to sign out as any piece of information was incorrectly reported or omitted during sign out that caused a change in treatment or disposition discussed during sign out.
The investigators hypothesis was that implementing a standardized sign out process would lead to a decrease in the amount of sign out related errors.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
321
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Texas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ED Physicians.
We looked at the amount of errors due to signout that ED Physicians commit with standard signout procedure and then with a revised signed out process
Popis
Inclusion Criteria:
- ED transfers of care occurring at 0700 or 1900.
Exclusion Criteria:
- Attending only handovers (1500, 2300)
- Handovers including midlevel providers (Thursday 0700, 1300).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
regular sign out process
|
The intervention phase included was the introduction of a standardized TOC (transfer of care) process, which occurred during April and May of 2012.
TOC was done at a predefined location in each section of the emergency department (Medicine and Trauma).
All participating residents were given a diagram detailing the central location and seating arrangement.
The outgoing attending was designated to handle all distractions or disturbances that occurred during sign out.
The most senior resident coming on to shift was designated the data resident.
The data resident's role was to operate a centralized computer with the ED tracking board and EMR and review pending orders, vital signs and resulted labs and radiology reports after each patient was signed out.
A brief pause was implemented to allow the oncoming team to ask any questions regarding that patient's care or course.
The post TOC data form and protocol were identical to that of the control phase.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sign out related errors
Časové okno: 4 months
|
4 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
perception of sign out
Časové okno: 1 year after implementation of revised sign out process
|
1 year after implementation of revised sign out process
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nnaemeka G Okafor, MD, UT Houston Health Sciences Center at Houston Department of Emergency Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
21. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. května 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2013
Naposledy ověřeno
1. května 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-11-0655
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .