Improving Signout Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department (SAID-ED)
17 maj 2013 uppdaterad av: Justin Mazzillo, The University of Texas Health Science Center, Houston
Improving Transfer of Care Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department
The investigators sought to determine if implementing a standardized sign out process would reduce the amount of medical errors related to patient sign out.
The standardized process included the following interventions: implementation of a data resident to review patients lab values, vital signs, radiologist results, and orders in real time, conducting sign out in a standardized location and using the attending physician as an "interruption manager."
The investigators defined medical errors related to sign out as any piece of information was incorrectly reported or omitted during sign out that caused a change in treatment or disposition discussed during sign out.
The investigators hypothesis was that implementing a standardized sign out process would lead to a decrease in the amount of sign out related errors.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
321
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Texas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ED Physicians.
We looked at the amount of errors due to signout that ED Physicians commit with standard signout procedure and then with a revised signed out process
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ED transfers of care occurring at 0700 or 1900.
Exclusion Criteria:
- Attending only handovers (1500, 2300)
- Handovers including midlevel providers (Thursday 0700, 1300).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
regular sign out process
|
The intervention phase included was the introduction of a standardized TOC (transfer of care) process, which occurred during April and May of 2012.
TOC was done at a predefined location in each section of the emergency department (Medicine and Trauma).
All participating residents were given a diagram detailing the central location and seating arrangement.
The outgoing attending was designated to handle all distractions or disturbances that occurred during sign out.
The most senior resident coming on to shift was designated the data resident.
The data resident's role was to operate a centralized computer with the ED tracking board and EMR and review pending orders, vital signs and resulted labs and radiology reports after each patient was signed out.
A brief pause was implemented to allow the oncoming team to ask any questions regarding that patient's care or course.
The post TOC data form and protocol were identical to that of the control phase.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sign out related errors
Tidsram: 4 months
|
4 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
perception of sign out
Tidsram: 1 year after implementation of revised sign out process
|
1 year after implementation of revised sign out process
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Nnaemeka G Okafor, MD, UT Houston Health Sciences Center at Houston Department of Emergency Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
21 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-11-0655
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .