- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01859286
Improving Signout Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department (SAID-ED)
17. mai 2013 oppdatert av: Justin Mazzillo, The University of Texas Health Science Center, Houston
Improving Transfer of Care Accuracy and Information Delivery in the Emergency Department
The investigators sought to determine if implementing a standardized sign out process would reduce the amount of medical errors related to patient sign out.
The standardized process included the following interventions: implementation of a data resident to review patients lab values, vital signs, radiologist results, and orders in real time, conducting sign out in a standardized location and using the attending physician as an "interruption manager."
The investigators defined medical errors related to sign out as any piece of information was incorrectly reported or omitted during sign out that caused a change in treatment or disposition discussed during sign out.
The investigators hypothesis was that implementing a standardized sign out process would lead to a decrease in the amount of sign out related errors.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
321
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Memorial Hermann Hospital - Texas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ED Physicians.
We looked at the amount of errors due to signout that ED Physicians commit with standard signout procedure and then with a revised signed out process
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ED transfers of care occurring at 0700 or 1900.
Exclusion Criteria:
- Attending only handovers (1500, 2300)
- Handovers including midlevel providers (Thursday 0700, 1300).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
regular sign out process
|
The intervention phase included was the introduction of a standardized TOC (transfer of care) process, which occurred during April and May of 2012.
TOC was done at a predefined location in each section of the emergency department (Medicine and Trauma).
All participating residents were given a diagram detailing the central location and seating arrangement.
The outgoing attending was designated to handle all distractions or disturbances that occurred during sign out.
The most senior resident coming on to shift was designated the data resident.
The data resident's role was to operate a centralized computer with the ED tracking board and EMR and review pending orders, vital signs and resulted labs and radiology reports after each patient was signed out.
A brief pause was implemented to allow the oncoming team to ask any questions regarding that patient's care or course.
The post TOC data form and protocol were identical to that of the control phase.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sign out related errors
Tidsramme: 4 months
|
4 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
perception of sign out
Tidsramme: 1 year after implementation of revised sign out process
|
1 year after implementation of revised sign out process
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nnaemeka G Okafor, MD, UT Houston Health Sciences Center at Houston Department of Emergency Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
21. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-11-0655
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .