Program dohledu lékaře pro zlepšení kvality doporučení pacientů od praktických sester a asistentů lékaře
1. října 2019 aktualizováno: William C. Mundell, M.D., Mayo Clinic
Implementace programu dohledu lékaře pro zlepšení kvality doporučení pacientů od praktických sester a asistentů lékaře
Vyšetřovatelé již dříve prokázali pomocí ověřeného nástroje, že kvalita doporučení od praktických sester (NP) a asistentů lékařů (PA) je nižší než u doporučení od lékařů.
Vyšetřovatelé předpokládají, že s přispěním místních lékařů se zlepší kvalita doporučení od praktických sester a lékařských asistentů.
Toto je prospektivní studie, která srovnává doporučení pacientů od praktických sester a asistentů lékaře s místním lékařem a bez něj.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
42
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Všechny praktické sestry a asistenti lékaře ve zdravotnickém systému Mayo Clinic
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Diskuse o doporučení NP a PA s dohlížejícím lékařem
vyžadovaly konzultace mezi NP a PA a jejich dohlížejícími lékaři
|
Požadovaná konzultace s lékařem před doporučením praktické sestry nebo asistenta lékaře
|
|
Jiný: NP a PA – žádné konzultace s dohlížejícími lékaři
NP a PA, kteří nejsou povinni diskutovat o doporučeních pacientů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vylepšené doporučení od praktických sester a lékařských asistentů lékařům, jak bylo určeno pomocí dříve ověřeného nástroje
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Lohr, MD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
5. června 2018
Dokončení studie (Aktuální)
5. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. června 2013
První zveřejněno (Odhad)
11. června 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 13-002913
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .