Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et program for legetilsyn for å forbedre kvaliteten på pasienthenvisninger fra sykepleiere og legeassistenter

1. oktober 2019 oppdatert av: William C. Mundell, M.D., Mayo Clinic

Implementering av et program for legetilsyn for å forbedre kvaliteten på pasienthenvisninger fra sykepleiere og legeassistenter

Etterforskerne har tidligere vist ved bruk av et validert verktøy, at kvaliteten på henvisninger fra sykepleiere (NP) og legeassistenter (PA) er lavere enn henvisninger fra leger. Etterforskerne antar at med lokale legeinnspill vil kvaliteten på henvisninger fra sykepleiere og legeassistenter forbedres. Dette er en prospektiv studie som sammenligner pasienthenvisninger fra sykepleiere og legeassistenter med og uten forutgående diskusjon med lokal lege.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Alle sykepleiere og legeassistenter i Mayo Clinic Health System

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NPs & PAs henvisningssamtaler med en tilsynslege
krevde konsultasjoner mellom NP-er og PA-er og deres tilsynsleger
Nødvendig samtale med lege før henvisning fra en sykepleier eller legeassistent
Annen: NP-er og PA-er - ingen konsultasjoner med tilsynsleger
NP-er og PA-er som ikke er pålagt å diskutere pasienthenvisninger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedrede henvisninger fra sykepleiere og legeassistenter til leger som bestemt ved bruk av et tidligere validert verktøy
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Lohr, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 13-002913

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere