Ett program för läkarövervakning för att förbättra kvaliteten på patienthänvisningar från sjuksköterskor och läkarassistenter
1 oktober 2019 uppdaterad av: William C. Mundell, M.D., Mayo Clinic
Implementera ett program för läkarövervakning för att förbättra kvaliteten på patienthänvisningar från sjuksköterskor och läkarassistenter
Utredarna har tidigare visat med hjälp av ett validerat verktyg att kvaliteten på remisser från sjuksköterskor (NP) och läkarassistenter (PA) är lägre än remisser från läkare.
Utredarna antar att kvaliteten på remisserna från sjuksköterskor och läkarassistenter kommer att förbättras med hjälp av lokal läkare.
Detta är en prospektiv studie som jämför patientremisser från sjuksköterskor och läkarassistenter med och utan föregående diskussion med en lokal läkare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Alla sjuksköterskor och läkarassistenter i Mayo Clinic Health System
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: NPs & PAs remissdiskussioner med en övervakande läkare
krävde samråd mellan NP och PA och deras övervakande läkare
|
Nödvändig diskussion med läkare innan remiss av en sjuksköterska eller läkarassistent
|
|
Övrig: NP:er och PA:er - inga konsultationer med övervakande läkare
NP och PA som inte är skyldiga att diskutera patientremisser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förbättrade remisser från sjuksköterskor och läkarassistenter till läkare som fastställts med ett tidigare validerat verktyg
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Robert Lohr, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
11 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 13-002913
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .