Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et program for lægetilsyn for at forbedre kvaliteten af ​​patienthenvisninger fra sygeplejersker og lægeassistenter

1. oktober 2019 opdateret af: William C. Mundell, M.D., Mayo Clinic

Implementering af et program for lægetilsyn for at forbedre kvaliteten af ​​patienthenvisninger fra sygeplejersker og lægeassistenter

Efterforskerne har tidligere vist ved brug af et valideret værktøj, at kvaliteten af ​​henvisninger fra sygeplejerske (NP) og lægeassistenter (PA) er mindre end henvisninger fra læger. Efterforskerne antager, at kvaliteten af ​​henvisninger fra praktiserende sygeplejersker og lægeassistenter vil forbedres med lokale lægens input. Dette er en prospektiv undersøgelse, der sammenligner patienthenvisninger fra praktiserende sygeplejersker og lægeassistenter med og uden forudgående drøftelse med en lokal læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Alle praktiserende sygeplejersker og lægeassistenter i Mayo Clinic Health System

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NP'er og PA'er henvisningssamtaler med en tilsynsførende læge
krævede konsultationer mellem NP'er og PA'er og deres tilsynsførende læger
Adfærdsmæssigt: Konsultationer mellem NP'er og PA'er og deres tilsynsførende læger
Krævet samtale med læge før henvisning fra en praktiserende sygeplejerske eller lægeassistent
Andet: NP'er og PA'er - ingen konsultationer med tilsynsførende læger
NP'er og PA'er, der ikke er forpligtet til at diskutere patienthenvisninger
Adfærdsmæssigt: versus NP'er og PA'er, som ikke er forpligtet til at diskutere patienthenvisninger (kontrolgruppe).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedrede henvisninger fra praktiserende sygeplejersker og lægeassistenter til læger som bestemt ved hjælp af et tidligere valideret værktøj
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Lohr, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2013

Først opslået (Skøn)

11. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-002913

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplekse patienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner