- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01875068
Un programa de supervisión médica para mejorar la calidad de las derivaciones de pacientes de enfermeras practicantes y asistentes médicos
1 de octubre de 2019 actualizado por: William C. Mundell, M.D., Mayo Clinic
Implementación de un programa de supervisión médica para mejorar la calidad de las derivaciones de pacientes de enfermeras practicantes y asistentes médicos
Los investigadores demostraron previamente utilizando una herramienta validada, que la calidad de las referencias de enfermeras practicantes (NP) y asistentes médicos (PA) es menor que las referencias de médicos.
Los investigadores plantean la hipótesis de que con el aporte de los médicos locales, mejorará la calidad de las referencias de los enfermeros practicantes y los asistentes médicos.
Este es un estudio prospectivo que compara referencias de pacientes de enfermeras practicantes y asistentes médicos con y sin discusión previa con un médico local.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Todos los enfermeros practicantes y asistentes médicos en el Sistema de Salud de Mayo Clinic
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Discusiones de derivación de NP y PA con un médico supervisor
consultas requeridas entre NP y PA y sus médicos supervisores
|
Discusión requerida con el médico antes de la derivación por parte de una enfermera practicante o un asistente médico
|
|
Otro: NP y PA: sin consultas con médicos supervisores
NP y PA que no están obligados a discutir las derivaciones de pacientes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Referencias mejoradas de enfermeras practicantes y asistentes médicos a médicos según lo determinado usando una herramienta previamente validada
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Lohr, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 13-002913
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .