- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01877564
A Randomized Pilot Study to Evaluate the Effects of a Short Course of Metformin Versus No Therapy in the Period Prior to Hysterectomy for Grade 1-2 Adenocarcinoma of the Endometrium in Obese Non-Diabetic Women
25. září 2017 aktualizováno: University of Arkansas
The purpose of this research is to determine the effects of Metformin, a well tolerated drug widely prescribed for treatment of Type 2 Diabetes Mellitus, on endometrium cancer patients.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Histological confirmed diagnosis of grade I or II adenocarcinoma of the endometrium
- Must be obese as defined by a body mass index (BMI) greater than or equal to 30 kg/m2
- Candidate for surgical removal of their uterus as part of their endometrial cancer treatment
- Subjects must have signed informed consent
- Age 42 - 65 years of age
- Electrocorticogram (ECOG) Performance status of 0 - 2
History of adequate renal, liver, and bone marrow function:
- Hb: (adequate for surgical intervention, with transfusion if necessary) White Blood Cell (WBC): (normal range)
- Platelets: (180K/cmm)
- Liver Function Test(LFTs): Normal bilirubin (<2.0mg/dL), AST/ALT (2xULN)
- Renal function: creatinine less than 1.4
- Female subjects must either not be of child-bearing potential or must have a negative urine pregnancy test within 7 days of randomization to Metformin. Subjects are considered not of child-bearing potential if they are surgically sterile or they are postmenopausal for greater than 12 months.
Exclusion Criteria:
- Poorly differentiated cancer or any of the high-risk subtypes of endometrial cancer including serous, clear cell, or carcinosarcoma
- History of diabetes mellitus Type 1 or Type 2.
- Receiving metformin prior to enrollment
- Known hypersensitivity to metformin.
- Unable to swallow and retain oral medication.
- Pregnant or lactating.
- Previous or concurrent malignancies, except non-melanoma skin cancers, unless curatively treated and with no evidence of recurrence for > 5 years
- If the physician feels that the candidate is not suitable for the study, he/she will be excluded.
- Currently taking biguanides, sulfonylurea drugs, thiazolidinediones, insulin, or mTOR or DPP-4 inhibitors or having taken any of these medications during the 12 weeks prior to study participation.
- Clinical symptoms of gastrointestinal obstruction or bleeding and consideration for immediate surgery or immediate neoadjuvant chemoradiation.
- History of lactic or other metabolic acidosis.
- Uncontrolled infectious disease.
- History of positivity for human immunodeficiency virus (HIV).
- History of congestive heart failure requiring pharmacologic treatment.
- History of excessive alcohol abuse, defined by a habitual intake of more than three drinks daily.
- Mal-absorption syndrome, disease affecting gastrointestinal function, or previous resection of the stomach or small bowel.
- Current use of medications for weight loss.
- Currently taking cimetidine, thiazide diuretics or cephalexin. If a patient needs some of these agents, alternative agents should be substituted.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group 1 - Metformin
oral metformin at 500 mg twice a day for 14-21 days followed by surgery
|
|
|
Žádný zásah: Group 2 - No treatment
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
IHC-based Tissue Markers of Proliferation
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. srpna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
10. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
10. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2013
První zveřejněno (Odhad)
13. června 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 138647
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Adenocarcinoma of the Endometrium
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Oncolytics BiotechAIO-Studien-gGmbH; Crolll GmbhAktivní, ne náborMetastatický karcinom pankreatu | Neresekabilní karcinom pankreatu | Metastatická rakovina konečníku | Squamous Cell Carcinoma of the Anus Stage UnspecifiedNěmecko
-
Xfibra, Inc.PharPoint Research, Inc.; Safe Harbor PharmacovigilanceNáborFocus of the Study: Safety of XFB19Spojené státy
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsNeznámýSkloněná atrofie distální dolní čelisti | Socket Like Atrophy of the Aesthetic ZoneNěmecko
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildDokončenoTumor of the OrbitFrancie
-
Etablissement Public de la Sante Mentale de la...Centre Hospitalier Universitaire, AmiensNáborDiagnóza BPD na základě klinického rozhovoru DIB-R pro skupinu s BPD | Diagnóza ADHD pomocí KSADS-PL pro skupinu s ADHD | Absence of Pathology on the CBCL and Ab-DIB for the Healthy Control Group | Všichni účastníci byli v době provádění úkolu euthymičtíFrancie