- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01877564
A Randomized Pilot Study to Evaluate the Effects of a Short Course of Metformin Versus No Therapy in the Period Prior to Hysterectomy for Grade 1-2 Adenocarcinoma of the Endometrium in Obese Non-Diabetic Women
25 september 2017 uppdaterad av: University of Arkansas
The purpose of this research is to determine the effects of Metformin, a well tolerated drug widely prescribed for treatment of Type 2 Diabetes Mellitus, on endometrium cancer patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Histological confirmed diagnosis of grade I or II adenocarcinoma of the endometrium
- Must be obese as defined by a body mass index (BMI) greater than or equal to 30 kg/m2
- Candidate for surgical removal of their uterus as part of their endometrial cancer treatment
- Subjects must have signed informed consent
- Age 42 - 65 years of age
- Electrocorticogram (ECOG) Performance status of 0 - 2
History of adequate renal, liver, and bone marrow function:
- Hb: (adequate for surgical intervention, with transfusion if necessary) White Blood Cell (WBC): (normal range)
- Platelets: (180K/cmm)
- Liver Function Test(LFTs): Normal bilirubin (<2.0mg/dL), AST/ALT (2xULN)
- Renal function: creatinine less than 1.4
- Female subjects must either not be of child-bearing potential or must have a negative urine pregnancy test within 7 days of randomization to Metformin. Subjects are considered not of child-bearing potential if they are surgically sterile or they are postmenopausal for greater than 12 months.
Exclusion Criteria:
- Poorly differentiated cancer or any of the high-risk subtypes of endometrial cancer including serous, clear cell, or carcinosarcoma
- History of diabetes mellitus Type 1 or Type 2.
- Receiving metformin prior to enrollment
- Known hypersensitivity to metformin.
- Unable to swallow and retain oral medication.
- Pregnant or lactating.
- Previous or concurrent malignancies, except non-melanoma skin cancers, unless curatively treated and with no evidence of recurrence for > 5 years
- If the physician feels that the candidate is not suitable for the study, he/she will be excluded.
- Currently taking biguanides, sulfonylurea drugs, thiazolidinediones, insulin, or mTOR or DPP-4 inhibitors or having taken any of these medications during the 12 weeks prior to study participation.
- Clinical symptoms of gastrointestinal obstruction or bleeding and consideration for immediate surgery or immediate neoadjuvant chemoradiation.
- History of lactic or other metabolic acidosis.
- Uncontrolled infectious disease.
- History of positivity for human immunodeficiency virus (HIV).
- History of congestive heart failure requiring pharmacologic treatment.
- History of excessive alcohol abuse, defined by a habitual intake of more than three drinks daily.
- Mal-absorption syndrome, disease affecting gastrointestinal function, or previous resection of the stomach or small bowel.
- Current use of medications for weight loss.
- Currently taking cimetidine, thiazide diuretics or cephalexin. If a patient needs some of these agents, alternative agents should be substituted.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Group 1 - Metformin
oral metformin at 500 mg twice a day for 14-21 days followed by surgery
|
|
|
Inget ingripande: Group 2 - No treatment
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
IHC-based Tissue Markers of Proliferation
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
10 augusti 2016
Avslutad studie (Faktisk)
10 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juni 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
13 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 138647
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .