Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Randomized Pilot Study to Evaluate the Effects of a Short Course of Metformin Versus No Therapy in the Period Prior to Hysterectomy for Grade 1-2 Adenocarcinoma of the Endometrium in Obese Non-Diabetic Women

25 september 2017 bijgewerkt door: University of Arkansas
The purpose of this research is to determine the effects of Metformin, a well tolerated drug widely prescribed for treatment of Type 2 Diabetes Mellitus, on endometrium cancer patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histological confirmed diagnosis of grade I or II adenocarcinoma of the endometrium
  • Must be obese as defined by a body mass index (BMI) greater than or equal to 30 kg/m2
  • Candidate for surgical removal of their uterus as part of their endometrial cancer treatment
  • Subjects must have signed informed consent
  • Age 42 - 65 years of age
  • Electrocorticogram (ECOG) Performance status of 0 - 2
  • History of adequate renal, liver, and bone marrow function:

    • Hb: (adequate for surgical intervention, with transfusion if necessary) White Blood Cell (WBC): (normal range)
    • Platelets: (180K/cmm)
    • Liver Function Test(LFTs): Normal bilirubin (<2.0mg/dL), AST/ALT (2xULN)
    • Renal function: creatinine less than 1.4
  • Female subjects must either not be of child-bearing potential or must have a negative urine pregnancy test within 7 days of randomization to Metformin. Subjects are considered not of child-bearing potential if they are surgically sterile or they are postmenopausal for greater than 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Poorly differentiated cancer or any of the high-risk subtypes of endometrial cancer including serous, clear cell, or carcinosarcoma
  • History of diabetes mellitus Type 1 or Type 2.
  • Receiving metformin prior to enrollment
  • Known hypersensitivity to metformin.
  • Unable to swallow and retain oral medication.
  • Pregnant or lactating.
  • Previous or concurrent malignancies, except non-melanoma skin cancers, unless curatively treated and with no evidence of recurrence for > 5 years
  • If the physician feels that the candidate is not suitable for the study, he/she will be excluded.
  • Currently taking biguanides, sulfonylurea drugs, thiazolidinediones, insulin, or mTOR or DPP-4 inhibitors or having taken any of these medications during the 12 weeks prior to study participation.
  • Clinical symptoms of gastrointestinal obstruction or bleeding and consideration for immediate surgery or immediate neoadjuvant chemoradiation.
  • History of lactic or other metabolic acidosis.
  • Uncontrolled infectious disease.
  • History of positivity for human immunodeficiency virus (HIV).
  • History of congestive heart failure requiring pharmacologic treatment.
  • History of excessive alcohol abuse, defined by a habitual intake of more than three drinks daily.
  • Mal-absorption syndrome, disease affecting gastrointestinal function, or previous resection of the stomach or small bowel.
  • Current use of medications for weight loss.
  • Currently taking cimetidine, thiazide diuretics or cephalexin. If a patient needs some of these agents, alternative agents should be substituted.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group 1 - Metformin
oral metformin at 500 mg twice a day for 14-21 days followed by surgery
Geen tussenkomst: Group 2 - No treatment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
IHC-based Tissue Markers of Proliferation
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

13 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren