Improved Fertility After Exercise in Overweight/Obese Women (FertilEX)
Study of Pregnancy Rate After Exercise Training Prior to Assisted Fertilisation in Overweight/Obese Women
Přehled studie
Detailní popis
Obesity is associated with several diseases, as type 2 diabetes, cardiovascular disease and some types of cancer, this is of great concern for the public health. Also, of more immediate importance for these women; obesity is associated with increased risks of sub-fertility. The overall aim of the current project is to expand the knowledge about effective interventions to prevent the increasing prevalence of obesity-associated sub-fertility in population.
One cause of the increased referral rate for in-vitro fertilization is the growing prevalence of overweight and obesity. Currently, about 700 couples are annually referred for in-vitro fertilization at St.Olav's Hospital. In this interdisciplinary trial, involving physiotherapists, exercise physiologists, gynecologists, and basic researchers, the effects of regular high intensity exercise training on fertility in sub-fertile overweight and obese women will be investigated.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko
- St Olavs Hospital
-
Ålesund, Norsko
- Alesund Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- body mass index (weight in kg/height in cm squared) >25
- accepted for assisted fertilization treatment at St.Olav's hospital
Exclusion Criteria:
- low responders, defined as AMH <2 pmol/L or < 5 oocytes in prior in vitro fertilisation (IVF)/Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles or antral follicle count (AFC) < 5
- current or previous Metformin use (a wash-out period of > four weeks)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Standardní péče
|
|
|
Experimentální: Exercise
Regular exercise training for 10 weeks prior to assisted fertilisation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pregnancy rate
Časové okno: 7 weeks after assisted fertilisation
|
The primary outcome measure is ongoing pregnancy, defined as the sonographic evidence of intrauterine gestational sac and fetal heart activity at seven weeks of gestation.
|
7 weeks after assisted fertilisation
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lundgren KM, Romundstad LB, von During V, Morkved S, Kjotrod S, Moholdt T. Exercise prior to assisted fertilization in overweight and obese women (FertilEX): study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Jun 1;17(1):268. doi: 10.1186/s13063-016-1398-x.
- Kiel IA, Lundgren KM, Morkved S, Kjotrod SB, Salvesen O, Romundstad LB, Moholdt T. Women undergoing assisted fertilisation and high-intensity interval training: a pilot randomised controlled trial. BMJ Open Sport Exerc Med. 2018 Jul 17;4(1):e000387. doi: 10.1136/bmjsem-2018-000387. eCollection 2018.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FertilEX
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .