Improved Fertility After Exercise in Overweight/Obese Women (FertilEX)
Study of Pregnancy Rate After Exercise Training Prior to Assisted Fertilisation in Overweight/Obese Women
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Obesity is associated with several diseases, as type 2 diabetes, cardiovascular disease and some types of cancer, this is of great concern for the public health. Also, of more immediate importance for these women; obesity is associated with increased risks of sub-fertility. The overall aim of the current project is to expand the knowledge about effective interventions to prevent the increasing prevalence of obesity-associated sub-fertility in population.
One cause of the increased referral rate for in-vitro fertilization is the growing prevalence of overweight and obesity. Currently, about 700 couples are annually referred for in-vitro fertilization at St.Olav's Hospital. In this interdisciplinary trial, involving physiotherapists, exercise physiologists, gynecologists, and basic researchers, the effects of regular high intensity exercise training on fertility in sub-fertile overweight and obese women will be investigated.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge
- St Olavs Hospital
-
Ålesund, Norge
- Alesund Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- body mass index (weight in kg/height in cm squared) >25
- accepted for assisted fertilization treatment at St.Olav's hospital
Exclusion Criteria:
- low responders, defined as AMH <2 pmol/L or < 5 oocytes in prior in vitro fertilisation (IVF)/Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles or antral follicle count (AFC) < 5
- current or previous Metformin use (a wash-out period of > four weeks)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Standard pleje
|
|
|
Eksperimentel: Exercise
Regular exercise training for 10 weeks prior to assisted fertilisation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pregnancy rate
Tidsramme: 7 weeks after assisted fertilisation
|
The primary outcome measure is ongoing pregnancy, defined as the sonographic evidence of intrauterine gestational sac and fetal heart activity at seven weeks of gestation.
|
7 weeks after assisted fertilisation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Lundgren KM, Romundstad LB, von During V, Morkved S, Kjotrod S, Moholdt T. Exercise prior to assisted fertilization in overweight and obese women (FertilEX): study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Jun 1;17(1):268. doi: 10.1186/s13063-016-1398-x.
- Kiel IA, Lundgren KM, Morkved S, Kjotrod SB, Salvesen O, Romundstad LB, Moholdt T. Women undergoing assisted fertilisation and high-intensity interval training: a pilot randomised controlled trial. BMJ Open Sport Exerc Med. 2018 Jul 17;4(1):e000387. doi: 10.1136/bmjsem-2018-000387. eCollection 2018.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FertilEX
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .