Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Quality of Care - Patient Empowerment Programme, HA (QoC PEP)

5. září 2017 aktualizováno: Professor Cindy L.K. Lam, The University of Hong Kong

Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT) are major causes of morbidity and among the top 10 causes of deaths in Hong Kong in 2008 (Department of Health 2009). The Hospital Authority (HA) has initiated service improvement through introducing the patient empowerment programme (PEP) to improve the quality of care (QOC) for DM and HT patients. The evaluation on the QOC is an essential part of the programme in order to inform future policy. The Family Medicine Unit (FMU) of the University of Hong Kong (HKU) has been appointed by the HA to carry out the evaluation of the QOC of the programme.

The Action Learning and Audit Spiral methodologies to measure whether the target standard of care intended by the PEP programme is achieved. Each PEP participating clinic and non-government organization (NGO) will be invited to complete a structured evaluation questionnaire. The data of all patients who have enrolled into the PEP for more than one year will be included in the evaluation on the process and outcomes of care. A hundred and thirty participants will be followed up by telephone to evaluate the effect of the programme in quality of life (QOL), patient enablement, and global rating of change in health condition at baseline and 6 months after enrolment. Data on the process of care will be retrieved from the HA medical records. Main Outcome Measures: The primary outcomes are the proportion of participants who have received the planned process of care and achieved the target HbA1c and blood pressure levels.

Data Analysis: Descriptive statistics on proportions meeting the QOC criteria will be calculated. The changes in clinical, service, and patient reported outcomes at 6 and 12 months will assessed by paired sample t-test. The audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.

Results: The QOC of the PEP programme will be determined. Areas of deficiency and possible areas for quality enhancement will be identified. Conclusion: The results of this study will provide empirical evidence on whether the HA's PEP programme can enhance QOC for patients with diabetes mellitus (DM) or hypertension (HT). The information will be used to guide service planning and policy decision making.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2496

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong Island, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All patients who have been enrolled into the PEP programme will be included in the evaluation on process of care; whereas all enrolled subjects who have been recruited for more than 12 months in the programme will be included in the evaluation on the clinical outcomes of care. An equal number of a random sample of eligible subjects who refused to take part in the PEP will be used as controls for the evaluation on the clinical outcomes of care.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients who are ambulatory, have stable mental and emotional conditions, and follow up at general outpatients clinics (GOPC) and family medicine specialist clinics (FMSC) regularly will be recruited for the PEP programme.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they have severe heart failure, end stage renal failure (ESRF) or advanced eye diseases, are unable to understand or communicate in Chinese language, or refuse to give consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT)
Diabetes mellitus (DM) and/or hypertension (HT) patients in Hong Kong

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The proportion of clinics/NGO that have satisfied each of the set structure criteria.
Časové okno: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2010; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
Podíl pacientů, kteří splnili kritérium proces péče.
Časové okno: Pět let
Průběžná analýza bude hodnotit období od srpna 2009 do června 2011; do prosince 2011; do prosince 2012; do prosince 2013. Závěrečná analýza zhodnotí období od srpna 2009 do prosince 2014.
Pět let
The proportion of DM patients who have achieved a HbA1c level <7%.
Časové okno: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
The proportion of HT/ DM patients who have achieved the target blood pressure.
Časové okno: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical outcomes including LDL, BMI, and cardiovascular complications.
Časové okno: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in SF-12v2 scores, the Patient Enablement Index (PEI) and Global Rating of Change Score (GRS) at 6 months, and change in patient's knowledge on disease at 12 months.
Časové okno: Five years
Baseline and 6-month/12-month/24-month/36-month after the first administration of questionnaire.
Five years
GOPC consultation, SOPC, A&E and hospital attendance rates in the past 12 months.
Časové okno: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Cindy L.K. Lam, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
  • Vrchní vyšetřovatel: William C.W. Wong, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

5. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit