Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Quality of Care - Patient Empowerment Programme, HA (QoC PEP)

5 september 2017 bijgewerkt door: Professor Cindy L.K. Lam, The University of Hong Kong

Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT) are major causes of morbidity and among the top 10 causes of deaths in Hong Kong in 2008 (Department of Health 2009). The Hospital Authority (HA) has initiated service improvement through introducing the patient empowerment programme (PEP) to improve the quality of care (QOC) for DM and HT patients. The evaluation on the QOC is an essential part of the programme in order to inform future policy. The Family Medicine Unit (FMU) of the University of Hong Kong (HKU) has been appointed by the HA to carry out the evaluation of the QOC of the programme.

The Action Learning and Audit Spiral methodologies to measure whether the target standard of care intended by the PEP programme is achieved. Each PEP participating clinic and non-government organization (NGO) will be invited to complete a structured evaluation questionnaire. The data of all patients who have enrolled into the PEP for more than one year will be included in the evaluation on the process and outcomes of care. A hundred and thirty participants will be followed up by telephone to evaluate the effect of the programme in quality of life (QOL), patient enablement, and global rating of change in health condition at baseline and 6 months after enrolment. Data on the process of care will be retrieved from the HA medical records. Main Outcome Measures: The primary outcomes are the proportion of participants who have received the planned process of care and achieved the target HbA1c and blood pressure levels.

Data Analysis: Descriptive statistics on proportions meeting the QOC criteria will be calculated. The changes in clinical, service, and patient reported outcomes at 6 and 12 months will assessed by paired sample t-test. The audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.

Results: The QOC of the PEP programme will be determined. Areas of deficiency and possible areas for quality enhancement will be identified. Conclusion: The results of this study will provide empirical evidence on whether the HA's PEP programme can enhance QOC for patients with diabetes mellitus (DM) or hypertension (HT). The information will be used to guide service planning and policy decision making.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2496

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong Island, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All patients who have been enrolled into the PEP programme will be included in the evaluation on process of care; whereas all enrolled subjects who have been recruited for more than 12 months in the programme will be included in the evaluation on the clinical outcomes of care. An equal number of a random sample of eligible subjects who refused to take part in the PEP will be used as controls for the evaluation on the clinical outcomes of care.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients who are ambulatory, have stable mental and emotional conditions, and follow up at general outpatients clinics (GOPC) and family medicine specialist clinics (FMSC) regularly will be recruited for the PEP programme.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they have severe heart failure, end stage renal failure (ESRF) or advanced eye diseases, are unable to understand or communicate in Chinese language, or refuse to give consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT)
Diabetes mellitus (DM) and/or hypertension (HT) patients in Hong Kong

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The proportion of clinics/NGO that have satisfied each of the set structure criteria.
Tijdsspanne: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2010; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
Het percentage patiënten dat heeft voldaan aan het zorgcriterium.
Tijdsspanne: Vijf jaar
Tussentijdse analyse zal de periode van augustus 2009 tot juni 2011 evalueren; tot december 2011; tot december 2012; tot december 2013. De definitieve analyse zal de periode van augustus 2009 tot december 2014 evalueren.
Vijf jaar
The proportion of DM patients who have achieved a HbA1c level <7%.
Tijdsspanne: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
The proportion of HT/ DM patients who have achieved the target blood pressure.
Tijdsspanne: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical outcomes including LDL, BMI, and cardiovascular complications.
Tijdsspanne: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in SF-12v2 scores, the Patient Enablement Index (PEI) and Global Rating of Change Score (GRS) at 6 months, and change in patient's knowledge on disease at 12 months.
Tijdsspanne: Five years
Baseline and 6-month/12-month/24-month/36-month after the first administration of questionnaire.
Five years
GOPC consultation, SOPC, A&E and hospital attendance rates in the past 12 months.
Tijdsspanne: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Cindy L.K. Lam, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
  • Hoofdonderzoeker: William C.W. Wong, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

5 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren