Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Quality of Care - Patient Empowerment Programme, HA (QoC PEP)

5 września 2017 zaktualizowane przez: Professor Cindy L.K. Lam, The University of Hong Kong

Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT) are major causes of morbidity and among the top 10 causes of deaths in Hong Kong in 2008 (Department of Health 2009). The Hospital Authority (HA) has initiated service improvement through introducing the patient empowerment programme (PEP) to improve the quality of care (QOC) for DM and HT patients. The evaluation on the QOC is an essential part of the programme in order to inform future policy. The Family Medicine Unit (FMU) of the University of Hong Kong (HKU) has been appointed by the HA to carry out the evaluation of the QOC of the programme.

The Action Learning and Audit Spiral methodologies to measure whether the target standard of care intended by the PEP programme is achieved. Each PEP participating clinic and non-government organization (NGO) will be invited to complete a structured evaluation questionnaire. The data of all patients who have enrolled into the PEP for more than one year will be included in the evaluation on the process and outcomes of care. A hundred and thirty participants will be followed up by telephone to evaluate the effect of the programme in quality of life (QOL), patient enablement, and global rating of change in health condition at baseline and 6 months after enrolment. Data on the process of care will be retrieved from the HA medical records. Main Outcome Measures: The primary outcomes are the proportion of participants who have received the planned process of care and achieved the target HbA1c and blood pressure levels.

Data Analysis: Descriptive statistics on proportions meeting the QOC criteria will be calculated. The changes in clinical, service, and patient reported outcomes at 6 and 12 months will assessed by paired sample t-test. The audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.

Results: The QOC of the PEP programme will be determined. Areas of deficiency and possible areas for quality enhancement will be identified. Conclusion: The results of this study will provide empirical evidence on whether the HA's PEP programme can enhance QOC for patients with diabetes mellitus (DM) or hypertension (HT). The information will be used to guide service planning and policy decision making.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2496

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong Island, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients who have been enrolled into the PEP programme will be included in the evaluation on process of care; whereas all enrolled subjects who have been recruited for more than 12 months in the programme will be included in the evaluation on the clinical outcomes of care. An equal number of a random sample of eligible subjects who refused to take part in the PEP will be used as controls for the evaluation on the clinical outcomes of care.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients who are ambulatory, have stable mental and emotional conditions, and follow up at general outpatients clinics (GOPC) and family medicine specialist clinics (FMSC) regularly will be recruited for the PEP programme.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they have severe heart failure, end stage renal failure (ESRF) or advanced eye diseases, are unable to understand or communicate in Chinese language, or refuse to give consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Diabetes mellitus (DM) and hypertension (HT)
Diabetes mellitus (DM) and/or hypertension (HT) patients in Hong Kong

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The proportion of clinics/NGO that have satisfied each of the set structure criteria.
Ramy czasowe: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2010; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
Odsetek pacjentów, którzy spełnili kryteria procesu opieki.
Ramy czasowe: Pięć lat
Analiza śródokresowa obejmie okres od sierpnia 2009 do czerwca 2011; do grudnia 2011; do grudnia 2012; do grudnia 2013r. Ostateczna analiza obejmie okres od sierpnia 2009 do grudnia 2014.
Pięć lat
The proportion of DM patients who have achieved a HbA1c level <7%.
Ramy czasowe: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years
The proportion of HT/ DM patients who have achieved the target blood pressure.
Ramy czasowe: Five years
Interim analysis will evaluate the period from August, 2009 to June, 2011; to December, 2011; to December, 2012; to December, 2013. Final analysis will evaluate the period from August, 2009 to December, 2014.
Five years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical outcomes including LDL, BMI, and cardiovascular complications.
Ramy czasowe: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years
Patient reported outcomes (PRO) measured by the change in SF-12v2 scores, the Patient Enablement Index (PEI) and Global Rating of Change Score (GRS) at 6 months, and change in patient's knowledge on disease at 12 months.
Ramy czasowe: Five years
Baseline and 6-month/12-month/24-month/36-month after the first administration of questionnaire.
Five years
GOPC consultation, SOPC, A&E and hospital attendance rates in the past 12 months.
Ramy czasowe: Five years
Baseline and 12 months for each subject; the audit cycle will be repeated annually over a period of 5 years.
Five years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Cindy L.K. Lam, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong
  • Główny śledczy: William C.W. Wong, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj