Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarker of Lung Injury in ARDS Patients Receiving ECMO Support (ARDS)

22. října 2013 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
The goal of this project is to find a marker expression that the investigators can use to trace symptom progression and develop a more efficient therapy to enhance ARDS patient survival rate and better post-ICU life quality.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

The investigators will first identify acute respiratory distress syndrome (ARDS) patients receiving ECMO support in ICU at National Taiwan University Hospital, and then collect blood, urine and bronchioalveolar lavage fluid (BALF) samples at different time points: before setting up ECMO, 2, 6, 12, 24, 72 hours,5 and 14 days after ECMO installment, time to wean ECMO and the day removing ECMO and leaving ICU. From the samples, the free radicals, cytokines (IL-1, IL-6, IL-8, IL-18,tumor necrosis factor-α, transforming growth factor-β), and inflammasome- related markers, immune cell responses and other biochemical markers would be measured. The novel biomarkers to predict the outcome of the patient will be identified.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who are admitted to National Taiwan University Hospital for acute respiratory distress syndrome needing ECMO placement.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. >18 years old
  2. ARDS, needing ECMO support

Exclusion Criteria:

  1. pre-existing sepsis
  2. pre-existing chronic renal failure (dialysis dependent), liver failure other diseases precluding chance of survival.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost nebo multiorgánové selhání
Časové okno: 7 dní
Pacienti, kteří přežili déle než 7 dní po léčbě ECMO, byli definováni jako přežití a pacienti, kteří nepřežili, byli definováni jako expirovaní nebo selhání více orgánů neslučitelné se životem do 7 dnů po instalaci ECMO.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shuenn-Wen Kuo, MD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201103056RB

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ARDS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit