- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01971359
Clinical Outcomes Following Parafascicular Surgical Evacuation of Intracerebral Hemorrhage: A Pilot Study (MISPACE)
18. května 2016 aktualizováno: Andrew Tsung, OSF Healthcare System
This study is determining the clinical outcomes, based on neurological testing, for the parafascicular minimally invasive clot evacuation technique. We will collect data from the time of surgery up until 90 days post procedure. We will also be looking at financial data as well.
- H(0): there is no economic benefit to the system with early surgical intervention for ICH
- Alternative Hypothesis:H(1) Assuming clinical equipoise, i.e., no benefit in clinical outcome with early surgical intervention (null hypotheses) H(0) is correct), the ability to accelerate the patients care from the entry point to the exit point will result in a significant economic advantage to the system through cost reduction.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Patients will be recruited form the neurology and neurosurgery services at OSF Saint Francis Medical Center.
Potential subjects will be identified by the study team which will include all investigators and study coordinators.
For those patients who have had the Mi Space procedure, the study team will obtain the patients or patient's surrogate consent for clinical data of hospitalization and follow ups.
A secured, de-identified log will be kept of all patients screened, and reasons for exclusion will be documented.
Around 65% of unselected patients with ICH (not stratified by baseline predicted risk) have a documented 30 day composite outcome of death or dependency under medical management.
Reviews of other types of minimally-invasive ICH surgeries provides data that significantly improved outcomes (meta-analysis odds ratio 0.54(0.39,
0.76)).
An odds ratio of 0.54 shows a reduction in risk from 65% to about 50% (15% absolute reduction).
Assuming the new procedure is at least as effective than current conventional management, 50 patients provides 66% surety that a 95% 1-sided confidence interval will exclude the chance that the new procedure is worse than medical management.
Alternatively, a method of framing this, based on an exact one-sided binomial test of a one-sample proportion and an alpha level of 5%, is that a sample size of 50 patients provides approximately 66% surety/power that the new procedure is superior to medical management (i.e., lower than 65% suffering from death or poor functional outcomes).
The critical computed value for this particular test, to provide some initial evidence of superiority, are observing no more than 26 patients (out of 50) suffering from death or dependency under the surgical procedure.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Peoria, Illinois, Spojené státy, 61637
- OSF St. Francis Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients that present with an ICH at OSF St. Francis Medical Center
Popis
Inclusion Criteria:
1. Inclusion Criteria:
- Consecutive patients aged at 18-80 presenting with an acute symptomatic supratertorial primary ICH diagnosed by CT
- Symptom onset to surgery <24 hours (target <8 hours)
- Glascow Coma Score > 9
- Hematoma Volume, between 10ml and 50ml.
- Minimal or no ventricular extension (corresponding to 50% or less of each ventricle)
- NIHSS of >4 or deterioration determined by a neurologist.
Exclusion Criteria:
- Suspected secondary ICH
- Infratentorial ICH
- Isolated IVH
- Uncorrected coagulopathy
- Significant premorbid disability (mRS >1)
- Hydrocephalus
- Contraindication to safe surgical procedure as per neurosurgeon (justification for exclusion on this basis will be recorded)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Retrospektivní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30-90 day outcomes
Časové okno: 30-90 days
|
The primary objective is to compare the 30 day and 90 day clinical outcomes of patients who will undergo parafascicular ICH-evacuation procedure compared to historical outcomes (surgical and non-surgical).
|
30-90 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Surgery success rates
Časové okno: 30-90 days
|
Another objective will be to describe and quantify peri-operative complications following the parafascicular ICH evacuation.
We will assess the success rates of; atraumatic access to the hematoma, effective removal of fibrotic clot by measuring residual hematoma, the ability to achieve hemostasis intra-operatively, and to compare postoperative re-bleeding rates against residual clot volume.
|
30-90 days
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Financial outcomes
Časové okno: 30-90 days
|
We also will be looking at the financial aspect of current medical management and minimally invasive surgeries compared to the parafascicular technique.
|
30-90 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Tsung, M.D., OSF Healthcare System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. října 2013
První zveřejněno (Odhad)
29. října 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. května 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2016
Naposledy ověřeno
1. května 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OSF-13-004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .