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Clinical Outcomes Following Parafascicular Surgical Evacuation of Intracerebral Hemorrhage: A Pilot Study (MISPACE)

2016年5月18日 更新者:Andrew Tsung、OSF Healthcare System

This study is determining the clinical outcomes, based on neurological testing, for the parafascicular minimally invasive clot evacuation technique. We will collect data from the time of surgery up until 90 days post procedure. We will also be looking at financial data as well.

  • H(0): there is no economic benefit to the system with early surgical intervention for ICH
  • Alternative Hypothesis:H(1) Assuming clinical equipoise, i.e., no benefit in clinical outcome with early surgical intervention (null hypotheses) H(0) is correct), the ability to accelerate the patients care from the entry point to the exit point will result in a significant economic advantage to the system through cost reduction.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Patients will be recruited form the neurology and neurosurgery services at OSF Saint Francis Medical Center. Potential subjects will be identified by the study team which will include all investigators and study coordinators. For those patients who have had the Mi Space procedure, the study team will obtain the patients or patient's surrogate consent for clinical data of hospitalization and follow ups. A secured, de-identified log will be kept of all patients screened, and reasons for exclusion will be documented. Around 65% of unselected patients with ICH (not stratified by baseline predicted risk) have a documented 30 day composite outcome of death or dependency under medical management. Reviews of other types of minimally-invasive ICH surgeries provides data that significantly improved outcomes (meta-analysis odds ratio 0.54(0.39, 0.76)). An odds ratio of 0.54 shows a reduction in risk from 65% to about 50% (15% absolute reduction). Assuming the new procedure is at least as effective than current conventional management, 50 patients provides 66% surety that a 95% 1-sided confidence interval will exclude the chance that the new procedure is worse than medical management. Alternatively, a method of framing this, based on an exact one-sided binomial test of a one-sample proportion and an alpha level of 5%, is that a sample size of 50 patients provides approximately 66% surety/power that the new procedure is superior to medical management (i.e., lower than 65% suffering from death or poor functional outcomes). The critical computed value for this particular test, to provide some initial evidence of superiority, are observing no more than 26 patients (out of 50) suffering from death or dependency under the surgical procedure.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61637
        • OSF St. Francis Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients that present with an ICH at OSF St. Francis Medical Center

説明

Inclusion Criteria:

1. Inclusion Criteria:

  • Consecutive patients aged at 18-80 presenting with an acute symptomatic supratertorial primary ICH diagnosed by CT
  • Symptom onset to surgery <24 hours (target <8 hours)
  • Glascow Coma Score > 9
  • Hematoma Volume, between 10ml and 50ml.
  • Minimal or no ventricular extension (corresponding to 50% or less of each ventricle)
  • NIHSS of >4 or deterioration determined by a neurologist.

Exclusion Criteria:

  • Suspected secondary ICH
  • Infratentorial ICH
  • Isolated IVH
  • Uncorrected coagulopathy
  • Significant premorbid disability (mRS >1)
  • Hydrocephalus
  • Contraindication to safe surgical procedure as per neurosurgeon (justification for exclusion on this basis will be recorded)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30-90 day outcomes
時間枠:30-90 days
The primary objective is to compare the 30 day and 90 day clinical outcomes of patients who will undergo parafascicular ICH-evacuation procedure compared to historical outcomes (surgical and non-surgical).
30-90 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Surgery success rates
時間枠:30-90 days
Another objective will be to describe and quantify peri-operative complications following the parafascicular ICH evacuation. We will assess the success rates of; atraumatic access to the hematoma, effective removal of fibrotic clot by measuring residual hematoma, the ability to achieve hemostasis intra-operatively, and to compare postoperative re-bleeding rates against residual clot volume.
30-90 days

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Financial outcomes
時間枠:30-90 days
We also will be looking at the financial aspect of current medical management and minimally invasive surgeries compared to the parafascicular technique.
30-90 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew Tsung, M.D.、OSF HealthCare System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月18日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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