Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

tDCS Combined With Constraint Induced Movement Therapy and Role of GABA Activity in Stroke Recovery

4. února 2017 aktualizováno: Krystian Figlewski, University of Aarhus

Transcranial Direct Current Stimulation Combined With Constraint Induced Movement Therapy and Role of GABA Activity in Stroke Recovery

The aim of this study is to determine whether noninvasive brain stimulation in form of active transcranial direct current stimulation (tDCS) combined with constraint induced movement therapy (CIMT) offers an additional benefit as compared with sham tDCS combined with CIMT in patients with stroke. Furthermore the purpose is to highlight changes in GABA activity more than 3 months after stroke and its importance for effect of tDCS and CIMT combined with tDCS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Hammel, Dánsko, 8450
        • Regionhospital Hammel Neurocenter, Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • stroke onset >3 months prior to study enrollment
  • subject has at least 10 degrees mobility over wrist, thumb and fingers on the affected side
  • subject can move, stand up and stand firmly with constrained healthy hand
  • subject can perform training 6 hours daily in 2 weeks
  • subject is able to understand instructions and be able to cooperate

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • contraindications to MRI of brain
  • epilepsy, major psychiatric disease
  • excessive pain that prevents training
  • history of other diseases resulting decreased mobility of affected upper limb

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CIMT + active anodal tDCS
Subjects in this group will be trained with constraint-induced movement therapy for the hand (10 consecutive sessions Monday- Friday) while concurrently receiving active anodal transcranial Direct Current Stimulation 1,5 mA for 30 min.
Přístroj: active anodal transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)
Anodal transcranial Direct Current Stimulation 1.5 mA in 30 minutes with CIMT
Ostatní jména:
  • tDCS
  • Neinvazivní mozková stimulace
  • transkraniální stimulace
Behaviorální: Constraint Induced Movement Therapy (CIMT)
2 weeks of CIMT
Ostatní jména:
  • CIMT
Falešný srovnávač: CIMT + sham tDCS
Subjects in this group will be trained with constraint-induced movement therapy for the hand (10 consecutive sessions Monday- Friday) while concurrently receiving sham transcranial Direct Current Stimulation
Behaviorální: Constraint Induced Movement Therapy (CIMT)
2 weeks of CIMT
Ostatní jména:
  • CIMT
Přístroj: sham transcranial Direct Current Stimulation
sham transcranial Direct Current Stimulation 30 min with CIMT
Ostatní jména:
  • stimulace placebem
Žádný zásah: Healthy control subjects
20 healthy age-matched control subjects will undergo MRI spectroscopy of the brain.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Upper Limb function
Časové okno: Baseline and posttest (an average of 2 weeks from baseline)
The motor function assessment will be done with: Wolf Motor Function Test
Baseline and posttest (an average of 2 weeks from baseline)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GABA (gamma-aminobutyric acid) activity
Časové okno: Baseline
Assessment of GABA activity using MRI spectroscopy. Measurements will be compared between patients undergoing CIMT and healthy subjects.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Aarhus University Hospital
Regionshospitalet Hammel Neurocenter

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Henning Andersen, Professor, Aarhus University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

13. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • M-2013-268-13

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na active anodal transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit