Internal Jugular Ultrasound Measures During Respiration in Children
Characteristics of the Internal Jugular Vein by Ultrasonography During Respiration in Children
Project Aims: The purpose of this study is to determine the size of the right internal jugular vein (RIJV) in children with normal respiratory physiology during the respiratory cycle and evaluate the reliability of those measurements.
Hypothesis: Ultrasound measurements of internal jugular vein collapse of children can be reliably measured in the respiratory cycle.
Intervention: We will ensure that the patient is not having any respiratory symptoms or signs of dehydration. A clinical asthma score will be assigned using the Modified Woods pulmonary index scoring system. The Gorelick Dehydration Scale with also be calculated.
Using bedside ultrasonography with the Sonosite Titan ultrasound machine, each measurement will be taken with the subject lying in bed with the head of the bed elevated at 45 degrees with the subject's head in the neutral position and then turned 45 degrees leftward. Measurements of the internal jugular vein at maximal inhalation and exhalation will be recorded. Reliability calculations will be assessed.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
- Kosair Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Subjects ages 6-17 years old presenting to the emergency department (ED) will be enrolled into the normal respiratory function group.
Exclusion Criteria:
Children will be excluded from participation if they have: a baseline chronic lung disorder (including asthma), current respiratory illness, fever, Emergency Services Index (ESI) triage category of less than or equal to 2 (emergent acuity), chronic cough, dyspnea with exercise, wheezing, or a history of smoking by self and/or parent report.
Subjects will be excluded if they had prior cardiac/pulmonary disease or surgeries (other than asthma for the acute exacerbation group), significant musculoskeletal abnormalities (such as scoliosis) that might compromise baseline pulmonary function testing, a history of smoking tobacco or marijuana, and prematurity (birth at less than 37 weeks gestation. In addition, those with an allergy to ultrasound gel will be excluded from participation.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
normal respiratory function
This will include the 40 subjects enrolled in the study
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Measurement of diameter of right internal jugular vein during the respiratory cycle at max inhalation and exhalation
Časové okno: During ED stay at initiation of intervention
|
During ED stay at initiation of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Clinical Asthma Score
Časové okno: During ED stay at initiation of intervention
|
Will be recorded using Modified Woods pulmonary index scoring system.
|
During ED stay at initiation of intervention
|
|
Measurement of level of dehydration
Časové okno: During ED stay
|
Will measure using the Gorelick scale.
|
During ED stay
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .