Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Internal Jugular Ultrasound Measures During Respiration in Children

1 mei 2017 bijgewerkt door: Michelle D. Stevenson, University of Louisville

Characteristics of the Internal Jugular Vein by Ultrasonography During Respiration in Children

Project Aims: The purpose of this study is to determine the size of the right internal jugular vein (RIJV) in children with normal respiratory physiology during the respiratory cycle and evaluate the reliability of those measurements.

Hypothesis: Ultrasound measurements of internal jugular vein collapse of children can be reliably measured in the respiratory cycle.

Intervention: We will ensure that the patient is not having any respiratory symptoms or signs of dehydration. A clinical asthma score will be assigned using the Modified Woods pulmonary index scoring system. The Gorelick Dehydration Scale with also be calculated.

Using bedside ultrasonography with the Sonosite Titan ultrasound machine, each measurement will be taken with the subject lying in bed with the head of the bed elevated at 45 degrees with the subject's head in the neutral position and then turned 45 degrees leftward. Measurements of the internal jugular vein at maximal inhalation and exhalation will be recorded. Reliability calculations will be assessed.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • Kosair Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

pediatric emergency department

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Subjects ages 6-17 years old presenting to the emergency department (ED) will be enrolled into the normal respiratory function group.

Exclusion Criteria:

Children will be excluded from participation if they have: a baseline chronic lung disorder (including asthma), current respiratory illness, fever, Emergency Services Index (ESI) triage category of less than or equal to 2 (emergent acuity), chronic cough, dyspnea with exercise, wheezing, or a history of smoking by self and/or parent report.

Subjects will be excluded if they had prior cardiac/pulmonary disease or surgeries (other than asthma for the acute exacerbation group), significant musculoskeletal abnormalities (such as scoliosis) that might compromise baseline pulmonary function testing, a history of smoking tobacco or marijuana, and prematurity (birth at less than 37 weeks gestation. In addition, those with an allergy to ultrasound gel will be excluded from participation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
normal respiratory function
This will include the 40 subjects enrolled in the study

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Measurement of diameter of right internal jugular vein during the respiratory cycle at max inhalation and exhalation
Tijdsspanne: During ED stay at initiation of intervention
During ED stay at initiation of intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical Asthma Score
Tijdsspanne: During ED stay at initiation of intervention
Will be recorded using Modified Woods pulmonary index scoring system.
During ED stay at initiation of intervention
Measurement of level of dehydration
Tijdsspanne: During ED stay
Will measure using the Gorelick scale.
During ED stay

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB 13.0345

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ultrasound Measurements

3
Abonneren