Internal Jugular Ultrasound Measures During Respiration in Children
Characteristics of the Internal Jugular Vein by Ultrasonography During Respiration in Children
Project Aims: The purpose of this study is to determine the size of the right internal jugular vein (RIJV) in children with normal respiratory physiology during the respiratory cycle and evaluate the reliability of those measurements.
Hypothesis: Ultrasound measurements of internal jugular vein collapse of children can be reliably measured in the respiratory cycle.
Intervention: We will ensure that the patient is not having any respiratory symptoms or signs of dehydration. A clinical asthma score will be assigned using the Modified Woods pulmonary index scoring system. The Gorelick Dehydration Scale with also be calculated.
Using bedside ultrasonography with the Sonosite Titan ultrasound machine, each measurement will be taken with the subject lying in bed with the head of the bed elevated at 45 degrees with the subject's head in the neutral position and then turned 45 degrees leftward. Measurements of the internal jugular vein at maximal inhalation and exhalation will be recorded. Reliability calculations will be assessed.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- Kosair Children's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Subjects ages 6-17 years old presenting to the emergency department (ED) will be enrolled into the normal respiratory function group.
Exclusion Criteria:
Children will be excluded from participation if they have: a baseline chronic lung disorder (including asthma), current respiratory illness, fever, Emergency Services Index (ESI) triage category of less than or equal to 2 (emergent acuity), chronic cough, dyspnea with exercise, wheezing, or a history of smoking by self and/or parent report.
Subjects will be excluded if they had prior cardiac/pulmonary disease or surgeries (other than asthma for the acute exacerbation group), significant musculoskeletal abnormalities (such as scoliosis) that might compromise baseline pulmonary function testing, a history of smoking tobacco or marijuana, and prematurity (birth at less than 37 weeks gestation. In addition, those with an allergy to ultrasound gel will be excluded from participation.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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normal respiratory function
This will include the 40 subjects enrolled in the study
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Measurement of diameter of right internal jugular vein during the respiratory cycle at max inhalation and exhalation
Prazo: During ED stay at initiation of intervention
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During ED stay at initiation of intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clinical Asthma Score
Prazo: During ED stay at initiation of intervention
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Will be recorded using Modified Woods pulmonary index scoring system.
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During ED stay at initiation of intervention
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Measurement of level of dehydration
Prazo: During ED stay
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Will measure using the Gorelick scale.
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During ED stay
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB 13.0345
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