Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internal Jugular Ultrasound Measures During Respiration in Children

1 maj 2017 uppdaterad av: Michelle D. Stevenson, University of Louisville

Characteristics of the Internal Jugular Vein by Ultrasonography During Respiration in Children

Project Aims: The purpose of this study is to determine the size of the right internal jugular vein (RIJV) in children with normal respiratory physiology during the respiratory cycle and evaluate the reliability of those measurements.

Hypothesis: Ultrasound measurements of internal jugular vein collapse of children can be reliably measured in the respiratory cycle.

Intervention: We will ensure that the patient is not having any respiratory symptoms or signs of dehydration. A clinical asthma score will be assigned using the Modified Woods pulmonary index scoring system. The Gorelick Dehydration Scale with also be calculated.

Using bedside ultrasonography with the Sonosite Titan ultrasound machine, each measurement will be taken with the subject lying in bed with the head of the bed elevated at 45 degrees with the subject's head in the neutral position and then turned 45 degrees leftward. Measurements of the internal jugular vein at maximal inhalation and exhalation will be recorded. Reliability calculations will be assessed.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40202
        • Kosair Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

pediatric emergency department

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Subjects ages 6-17 years old presenting to the emergency department (ED) will be enrolled into the normal respiratory function group.

Exclusion Criteria:

Children will be excluded from participation if they have: a baseline chronic lung disorder (including asthma), current respiratory illness, fever, Emergency Services Index (ESI) triage category of less than or equal to 2 (emergent acuity), chronic cough, dyspnea with exercise, wheezing, or a history of smoking by self and/or parent report.

Subjects will be excluded if they had prior cardiac/pulmonary disease or surgeries (other than asthma for the acute exacerbation group), significant musculoskeletal abnormalities (such as scoliosis) that might compromise baseline pulmonary function testing, a history of smoking tobacco or marijuana, and prematurity (birth at less than 37 weeks gestation. In addition, those with an allergy to ultrasound gel will be excluded from participation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normal respiratory function
This will include the 40 subjects enrolled in the study
Enhet: Sonosite Titan Ultrasound Machine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Measurement of diameter of right internal jugular vein during the respiratory cycle at max inhalation and exhalation
Tidsram: During ED stay at initiation of intervention
During ED stay at initiation of intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical Asthma Score
Tidsram: During ED stay at initiation of intervention
Will be recorded using Modified Woods pulmonary index scoring system.
During ED stay at initiation of intervention
Measurement of level of dehydration
Tidsram: During ED stay
Will measure using the Gorelick scale.
During ED stay

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Louisville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2013

Första postat (Uppskatta)

9 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 13.0345

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera