- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02048748
Congestive Heart Failure Home Telemonitoring
Congestive Heart Failure Home Telemonitoring : A Home Telemonitoring Service for Chronic Heart Failure Patients on Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Providing patients with chronic heart failure (CHF) access to remote monitoring, for example by telephone or telemonitoring using wireless technology, reduces deaths and hospitalisations and may provide benefits on health care costs and quality of life. Remote monitoring of patients can reduce pressure on resources, particularly for conditions like chronic heart failure, which exert a large burden on health services. These are conclusions of a Cochrane Systematic Review.
In Norway the costs for treatment of chronic heart failure are vast, both concerning hospital treatment, daily use of medication over years, and loss of quality of life for patients and their family caregivers. Generally there is little knowledge about what is gained for the billions used. In Norway no telemonitoring services are established and hence no investigations have yet been published. Thus it seems that current evidence of effectiveness and quality is insufficient to recommend usage. The structure and funding streams in Norwegian health services are different from other countries and the conventional services that the intervention has been compared to in previous studies, are most likely heterogeneous. It is thus important to investigate Norwegian conditions.
Advanced telemonitoring technology with electronic transfer of physiological data such as blood pressure and weight is currently being used in research and established routine services in several countries in Europe, amongst them the Netherlands, Germany and the United Kingdom.
The proposed project intends to introduce such a strategy as an avenue for exploring promising new services that would not otherwise be available in Norway. The service consists of daily monitoring the patients' weight and blood pressure directly from their home; automatically and securely transmit the values to a server at UNN; and monitor the values by a trained nurse at the Heart polyclinic.
The primary objective of this study is thus to explore whether, as compared to current care from the heart polyclinic, the introduction of home telemonitoring will reduce hospital readmissions and will, in addition, be cost-effective. This is in line with the recent directions of European telemonitoring programmes for patients with chronic heart failure. This result may define if the telemonitoring of heart failure patients is feasible for Norway or not at all.
Identifying successful innovations to be introduced into the Norwegian health care services is a condition for more cost effectiveness and better treatment quality.
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tromsø, Norsko, 9038
- University Hospital of North Norway
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- the presence of CHF signs and symptoms such as dyspnoea and peripheral or pulmonary oedema requiring diuretic administration (New York Heart Association [NYHA] functional class II-IV); and
- ejection fraction (EF) under 40% combined or not with a left ventricular filling pattern supporting the presence of diastolic dysfunction, according to the American College of Cardiology/American Heart Association Guidelines for chronic heart failure.
Exclusion Criteria:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: Telemonitoring
Device: Weight and blood pressure device Device: Home telemonitoring device
|
Weight and blood pressure device integrated in a home telemonitoring kit.
The weight scale is Withings The Smart Bodyscale.
The blood pressure device is MEDISANA iHealth BP3.
An iPad 2 WiFi 16GB (Model A1395) tablet integrating the telemonitoring kit.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
CHF related hospital readmissions
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Length of stay
Časové okno: 12 months
|
Length of stay per hospitalisation
|
12 months
|
|
Quality of Life MLwHF
Časové okno: 6 months, 12 months
|
6 months, 12 months
|
|
|
Challenges and opportunities
Časové okno: 12 months
|
Qualitative analysis of conditions for identified best practices resulting from the intervention, and possible to be developed.
Interview with patients and health professionals.
Thematic analysis of transcribed interviews.
Identification of themes related to best practices and challenges.
|
12 months
|
|
Additional costs/savings resulting from the service
Časové okno: 12 months
|
Additional costs/savings resulting from the service defined as the difference in the costs of medical care during the study, identified through a cost analysis, between the intervention and control arms.
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Artur Serrano, PHD, Norwegian Centre for Integrated Care and Telemedicine
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UNN-NST-TeleCHF-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko