- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02060162
Antiretroviral Treatment Outcomes in HIV-HBV Co-infected Patients in Southern Africa
5. listopadu 2021 aktualizováno: Michael Vinikoor, University of Alabama at Birmingham
Antiretroviral Treatment Outcomes in HIV-HBV Co-infected Patients in Southern Africa: a Collaborative Multi-country Prospective Cohort Analysis for International Epidemiologic Databases to Evaluate AIDS- Southern Africa (HIV/HBV-coinfection in IeDEA-SA)
This is a prospective HIV cohort that aims to establish causes of liver disease among HIV-infected individuals in Zambia, including viral hepatitis and alcohol.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study will take place during routinely scheduled ART visits as per Ministry of Health guidelines.
Routinely collected programmatic data will be used to assess general HIV outcomes (CD4 response, loss to follow-up, death) as well as collecting study specific data (hepatitis testing, questionnaire regarding risk factors for hepatitis/liver disease, and non-invasive liver scan) to address other aims.
The study will be implemented at two sites in Southern Africa (Zambia and Mozambique) with a total enrollment across all sites of 1,900 participants.
The Zambia site will only enroll 900.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
897
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Lusaka, Zambie
- Centre for Infectious Disease Research in Zambia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Enrollment of 1,900 consecutive patients starting ART (900 in Zambia and 1,000 in Mozambique) is planned.
Popis
Inclusion Criteria:
- HIV-infected
- Male or female aged ≥18 years
- ART naïve
- ART eligible as defined by Zambian or WHO treatment guidelines
- Initiating an ART regimen including at least 3 drugs at one of the study sites.
- Willing to provide signed informed consent and be followed at the clinical site.
Exclusion Criteria:
- Patients who are not planning to remain in the catchment area from which they were recruited for the duration of the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
HIV/HBV co-infected
150-200 patients in Zambia and 250-300 across all sites
|
routine standard of care per Ministry of Health protocol including blood draws and examinations.
|
|
HIV mono-infected
700-750 patients in Zambia and 1600-1700 across all sites
|
routine standard of care per Ministry of Health protocol including blood draws and examinations.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Immunological response
Časové okno: 12 months post enrollment
|
A linear mixed effect model will be used to evaluate immunological response to ART in patients with and without viral hepatitis
|
12 months post enrollment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HIV virological response
Časové okno: 12 months post enrollment
|
Virological response will be evaluated using Cox regression analyses.
|
12 months post enrollment
|
|
Mortality
Časové okno: 12 months
|
Deaths will be ascertained
|
12 months
|
|
Hepatotoxicity events
Časové okno: 6 and 12 months
|
These events will be defined as an increase in the level of alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 5 time the upper limit within the first year of ART.
|
6 and 12 months
|
|
Prevalence liver fibrosis
Časové okno: Baseline and one year after start of ART
|
The prevalence of liver fibrosis will be measured to compare HIV/hepatitis coinfected versus HIV monoinfected patients using transient elastography.
|
Baseline and one year after start of ART
|
|
HBV drug resistance
Časové okno: 1 and 2 years post enrollment
|
The presence of HBV drug resistance in co-infected patients who fail treatment after 1 year will be measured
|
1 and 2 years post enrollment
|
|
Incidence of HBV infection
Časové okno: 12 and 24 months post enrollment
|
The incidence of HBV infection during ART will be measured.
|
12 and 24 months post enrollment
|
|
Prevalence of HIV/HCV coinfection
Časové okno: Baseline
|
Describe prevalence of coinfection at ART initiation
|
Baseline
|
|
Alcohol use patterns
Časové okno: Baseline, 12, and 24 months
|
Describe the proportion with unhealthy levels of drinking before and after ART
|
Baseline, 12, and 24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Roma Chilengi, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Vinikoor, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Chang TT, Gish RG, de Man R, Gadano A, Sollano J, Chao YC, Lok AS, Han KH, Goodman Z, Zhu J, Cross A, DeHertogh D, Wilber R, Colonno R, Apelian D; BEHoLD AI463022 Study Group. A comparison of entecavir and lamivudine for HBeAg-positive chronic hepatitis B. N Engl J Med. 2006 Mar 9;354(10):1001-10. doi: 10.1056/NEJMoa051285.
- Dienstag JL, Schiff ER, Wright TL, Perrillo RP, Hann HW, Goodman Z, Crowther L, Condreay LD, Woessner M, Rubin M, Brown NA. Lamivudine as initial treatment for chronic hepatitis B in the United States. N Engl J Med. 1999 Oct 21;341(17):1256-63. doi: 10.1056/NEJM199910213411702.
- Kwon H, Lok AS. Hepatitis B therapy. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2011 May;8(5):275-84. doi: 10.1038/nrgastro.2011.33. Epub 2011 Mar 22.
- Hoffmann CJ, Charalambous S, Thio CL, Martin DJ, Pemba L, Fielding KL, Churchyard GJ, Chaisson RE, Grant AD. Hepatotoxicity in an African antiretroviral therapy cohort: the effect of tuberculosis and hepatitis B. AIDS. 2007 Jun 19;21(10):1301-8. doi: 10.1097/QAD.0b013e32814e6b08.
- Barth RE, Huijgen Q, Taljaard J, Hoepelman AI. Hepatitis B/C and HIV in sub-Saharan Africa: an association between highly prevalent infectious diseases. A systematic review and meta-analysis. Int J Infect Dis. 2010 Dec;14(12):e1024-31. doi: 10.1016/j.ijid.2010.06.013. Epub 2010 Sep 25.
- Davies J, van Oosterhout JJ, Nyirenda M, Bowden J, Moore E, Hart IJ, Zijlstra EE, Chaponda M, Faragher B, Beeching NJ, Beadsworth MB. Reliability of rapid testing for hepatitis B in a region of high HIV endemicity. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2010 Feb;104(2):162-4. doi: 10.1016/j.trstmh.2009.10.010.
- De Luca A, Bugarini R, Lepri AC, Puoti M, Girardi E, Antinori A, Poggio A, Pagano G, Tositti G, Cadeo G, Macor A, Toti M, D'Arminio Monforte A; Italian Cohort Naive Antiretrovirals Study Group. Coinfection with hepatitis viruses and outcome of initial antiretroviral regimens in previously naive HIV-infected subjects. Arch Intern Med. 2002 Oct 14;162(18):2125-32. doi: 10.1001/archinte.162.18.2125.
- Di Bisceglie AM, Maskew M, Schulze D, Reyneke A, McNamara L, Firnhaber C. HIV-HBV coinfection among South African patients receiving antiretroviral therapy. Antivir Ther. 2010;15(3 Pt B):499-503. doi: 10.3851/IMP1494.
- Firnhaber C, Reyneke A, Schulze D, Malope B, Maskew M, MacPhail P, Sanne I, Di Bisceglie A. The prevalence of hepatitis B co-infection in a South African urban government HIV clinic. S Afr Med J. 2008 Jul;98(7):541-4.
- Hoffmann CJ, Charalambous S, Martin DJ, Innes C, Churchyard GJ, Chaisson RE, Grant AD, Fielding KL, Thio CL. Hepatitis B virus infection and response to antiretroviral therapy (ART) in a South African ART program. Clin Infect Dis. 2008 Dec 1;47(11):1479-85. doi: 10.1086/593104.
- KASOLO, F. (2003) Hepatitis B virus infection in human immunodeficiency virus seropositive patients at the University Teaching Hospital, Lusaka, Zambia: Interrelationship. IN SAKALA, I. (Ed.) Abstract no. B12601. The XV International Aids Conference, International Aids Society.
- Lok AS, Lai CL, Leung N, Yao GB, Cui ZY, Schiff ER, Dienstag JL, Heathcote EJ, Little NR, Griffiths DA, Gardner SD, Castiglia M. Long-term safety of lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B. Gastroenterology. 2003 Dec;125(6):1714-22. doi: 10.1053/j.gastro.2003.09.033.
- Lok AS, Zoulim F, Locarnini S, Bartholomeusz A, Ghany MG, Pawlotsky JM, Liaw YF, Mizokami M, Kuiken C; Hepatitis B Virus Drug Resistance Working Group. Antiviral drug-resistant HBV: standardization of nomenclature and assays and recommendations for management. Hepatology. 2007 Jul;46(1):254-65. doi: 10.1002/hep.21698.
- Marcellin P, Heathcote EJ, Buti M, Gane E, de Man RA, Krastev Z, Germanidis G, Lee SS, Flisiak R, Kaita K, Manns M, Kotzev I, Tchernev K, Buggisch P, Weilert F, Kurdas OO, Shiffman ML, Trinh H, Washington MK, Sorbel J, Anderson J, Snow-Lampart A, Mondou E, Quinn J, Rousseau F. Tenofovir disoproxil fumarate versus adefovir dipivoxil for chronic hepatitis B. N Engl J Med. 2008 Dec 4;359(23):2442-55. doi: 10.1056/NEJMoa0802878.
- Nagu TJ, Bakari M, Matee M. Hepatitis A, B and C viral co-infections among HIV-infected adults presenting for care and treatment at Muhimbili National Hospital in Dar es Salaam, Tanzania. BMC Public Health. 2008 Dec 19;8:416. doi: 10.1186/1471-2458-8-416.
- Nikolopoulos GK, Paraskevis D, Hatzitheodorou E, Moschidis Z, Sypsa V, Zavitsanos X, Kalapothaki V, Hatzakis A. Impact of hepatitis B virus infection on the progression of AIDS and mortality in HIV-infected individuals: a cohort study and meta-analysis. Clin Infect Dis. 2009 Jun 15;48(12):1763-71. doi: 10.1086/599110.
- Nyirenda M, Beadsworth MB, Stephany P, Hart CA, Hart IJ, Munthali C, Beeching NJ, Zijlstra EE. Prevalence of infection with hepatitis B and C virus and coinfection with HIV in medical inpatients in Malawi. J Infect. 2008 Jul;57(1):72-7. doi: 10.1016/j.jinf.2008.05.004. Epub 2008 Jun 13.
- Oshitani H, Kasolo F, Tembo C, Mpabalwani M, Mizuta K, Luo N, Suzuki H, Numazaki Y. Hepatitis B virus infection among pregnant women in Zambia. East Afr Med J. 1995 Dec;72(12):813-5.
- Otegbayo JA, Taiwo BO, Akingbola TS, Odaibo GN, Adedapo KS, Penugonda S, Adewole IF, Olaleye DO, Murphy R, Kanki P. Prevalence of hepatitis B and C seropositivity in a Nigerian cohort of HIV-infected patients. Ann Hepatol. 2008 Apr-Jun;7(2):152-6.
- Stabinski L, Reynolds SJ, Ocama P, Laeyendecker O, Ndyanabo A, Kiggundu V, Boaz I, Gray RH, Wawer M, Thio C, Thomas DL, Quinn TC, Kirk GD; Rakai Health Sciences Program. High prevalence of liver fibrosis associated with HIV infection: a study in rural Rakai, Uganda. Antivir Ther. 2011;16(3):405-11. doi: 10.3851/IMP1783.
- Selabe SG, Lukhwareni A, Song E, Leeuw YG, Burnett RJ, Mphahlele MJ. Mutations associated with lamivudine-resistance in therapy-naive hepatitis B virus (HBV) infected patients with and without HIV co-infection: implications for antiretroviral therapy in HBV and HIV co-infected South African patients. J Med Virol. 2007 Nov;79(11):1650-4. doi: 10.1002/jmv.20974.
- Wiersma ST, McMahon B, Pawlotsky JM, Thio CL, Thursz M, Lim SG, Ocama P, Esmat G, Mendy M, Bell D, Vitoria M, Eramova I, Lavanchy D, Dusheiko G; World Health Organization Department of Immunization, Vaccines and Biologicals. Treatment of chronic hepatitis B virus infection in resource-constrained settings: expert panel consensus. Liver Int. 2011 Jul;31(6):755-61. doi: 10.1111/j.1478-3231.2010.02373.x. Epub 2011 Feb 15. Erratum In: Liver Int. 2012 Jan;32(1):174. Maimuna, Mendy [corrected to Mendy, Maimuna].
- Vinikoor MJ, Sinkala E, Chilengi R, Mulenga LB, Chi BH, Zyambo Z, Hoffmann CJ, Saag MS, Davies MA, Egger M, Wandeler G; IeDEA- Southern Africa. Impact of Antiretroviral Therapy on Liver Fibrosis Among Human Immunodeficiency Virus-Infected Adults With and Without HBV Coinfection in Zambia. Clin Infect Dis. 2017 May 15;64(10):1343-1349. doi: 10.1093/cid/cix122. Erratum In: Clin Infect Dis. 2017 Oct 15;65(8):1431-1433.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
11. února 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Poruchy související s alkoholem
- Poruchy související s látkami
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Hepatitida, virová, lidská
- Infekce Hepadnaviridae
- DNA virové infekce
- Fibróza
- Alkoholismus
- Žloutenka typu B
- Hepatitida
- Cirhóza jater
Další identifikační čísla studie
- F160229001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .