Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antiretroviral Treatment Outcomes in HIV-HBV Co-infected Patients in Southern Africa

5. listopadu 2021 aktualizováno: Michael Vinikoor, University of Alabama at Birmingham

Antiretroviral Treatment Outcomes in HIV-HBV Co-infected Patients in Southern Africa: a Collaborative Multi-country Prospective Cohort Analysis for International Epidemiologic Databases to Evaluate AIDS- Southern Africa (HIV/HBV-coinfection in IeDEA-SA)

This is a prospective HIV cohort that aims to establish causes of liver disease among HIV-infected individuals in Zambia, including viral hepatitis and alcohol.

Přehled studie

Detailní popis

The study will take place during routinely scheduled ART visits as per Ministry of Health guidelines. Routinely collected programmatic data will be used to assess general HIV outcomes (CD4 response, loss to follow-up, death) as well as collecting study specific data (hepatitis testing, questionnaire regarding risk factors for hepatitis/liver disease, and non-invasive liver scan) to address other aims. The study will be implemented at two sites in Southern Africa (Zambia and Mozambique) with a total enrollment across all sites of 1,900 participants. The Zambia site will only enroll 900.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

897

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lusaka, Zambie
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Enrollment of 1,900 consecutive patients starting ART (900 in Zambia and 1,000 in Mozambique) is planned.

Popis

Inclusion Criteria:

  • HIV-infected
  • Male or female aged ≥18 years
  • ART naïve
  • ART eligible as defined by Zambian or WHO treatment guidelines
  • Initiating an ART regimen including at least 3 drugs at one of the study sites.
  • Willing to provide signed informed consent and be followed at the clinical site.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not planning to remain in the catchment area from which they were recruited for the duration of the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
HIV/HBV co-infected
150-200 patients in Zambia and 250-300 across all sites
routine standard of care per Ministry of Health protocol including blood draws and examinations.
HIV mono-infected
700-750 patients in Zambia and 1600-1700 across all sites
routine standard of care per Ministry of Health protocol including blood draws and examinations.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Immunological response
Časové okno: 12 months post enrollment
A linear mixed effect model will be used to evaluate immunological response to ART in patients with and without viral hepatitis
12 months post enrollment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HIV virological response
Časové okno: 12 months post enrollment
Virological response will be evaluated using Cox regression analyses.
12 months post enrollment
Mortality
Časové okno: 12 months
Deaths will be ascertained
12 months
Hepatotoxicity events
Časové okno: 6 and 12 months
These events will be defined as an increase in the level of alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 5 time the upper limit within the first year of ART.
6 and 12 months
Prevalence liver fibrosis
Časové okno: Baseline and one year after start of ART
The prevalence of liver fibrosis will be measured to compare HIV/hepatitis coinfected versus HIV monoinfected patients using transient elastography.
Baseline and one year after start of ART
HBV drug resistance
Časové okno: 1 and 2 years post enrollment
The presence of HBV drug resistance in co-infected patients who fail treatment after 1 year will be measured
1 and 2 years post enrollment
Incidence of HBV infection
Časové okno: 12 and 24 months post enrollment
The incidence of HBV infection during ART will be measured.
12 and 24 months post enrollment
Prevalence of HIV/HCV coinfection
Časové okno: Baseline
Describe prevalence of coinfection at ART initiation
Baseline
Alcohol use patterns
Časové okno: Baseline, 12, and 24 months
Describe the proportion with unhealthy levels of drinking before and after ART
Baseline, 12, and 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roma Chilengi, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Vinikoor, MD, Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

11. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit