Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening Protocol to Evaluate Volunteers for NIA Approved Studies

13. března 2020 aktualizováno: National Institute on Aging (NIA)

The National Institute on Aging (NIA) Intramural Research Program (IRP) has a number ofiRB approved research studies involving human subjects, both normal volunteers and patients. As a means of identifying interested volunteers and other participants in the research process, this screening mechanism is established to identif'y potential eligible participants for NlA protocols.

To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NlA research studies; this protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol and creating a contact database for approved NlA studies.

This protocol will facilitate their recruitment into NIA approved studies and provide NlA staff the opportunity to examine subjects where diagnostic observations can be documented and evaluated for research potential.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The screening protocol is designed to evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinical studies of the National Institute on Aging (NIA). An additional purpose of this protocol is to develop a registry of individuals who have been evaluated through the NIA Clinical Research Unit screening clinic. To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NIA research studies. This protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol, and it is used to develop a registry of individuals who meet eligibility criteria for existing research projects.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224
        • National Institute of Aging, Clinical Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. All volunteers/patients who meet the criteria of an approved NIA protocol.
    2. People with diagnosed or undiagnosed conditions
    3. Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Subjects unable to provide informed consent.
  2. The volunteer/patient does not meet the criteria of any approved NIA protocol and does not wish to remain in the contact database for future studies.
  3. Volunteer/patient has contacted the NIA Clinical Research Protocol Office and notified them that they would like to be removed and no longer contacted for NIA approved studies. They will be removed.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Develop a registry of individuals who meet eligibility criteria forexisting research projects
Časové okno: ongoing
ongoing
Evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinicalstudies at NIA
Časové okno: ongoing
ongoing

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chee W Chia, M.D., National Institute on Aging (NIA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2003

Primární dokončení (Aktuální)

11. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

11. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 999903335
  • 03-AG-N335

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit