Screening Protocol to Evaluate Volunteers for NIA Approved Studies
The National Institute on Aging (NIA) Intramural Research Program (IRP) has a number ofiRB approved research studies involving human subjects, both normal volunteers and patients. As a means of identifying interested volunteers and other participants in the research process, this screening mechanism is established to identif'y potential eligible participants for NlA protocols.
To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NlA research studies; this protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol and creating a contact database for approved NlA studies.
This protocol will facilitate their recruitment into NIA approved studies and provide NlA staff the opportunity to examine subjects where diagnostic observations can be documented and evaluated for research potential.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
INCLUSION CRITERIA:
- All volunteers/patients who meet the criteria of an approved NIA protocol.
- People with diagnosed or undiagnosed conditions
- Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis
EXCLUSION CRITERIA:
- Subjects unable to provide informed consent.
- The volunteer/patient does not meet the criteria of any approved NIA protocol and does not wish to remain in the contact database for future studies.
- Volunteer/patient has contacted the NIA Clinical Research Protocol Office and notified them that they would like to be removed and no longer contacted for NIA approved studies. They will be removed.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Develop a registry of individuals who meet eligibility criteria forexisting research projects
Periodo de tiempo: ongoing
|
ongoing
|
|
Evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinicalstudies at NIA
Periodo de tiempo: ongoing
|
ongoing
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chee W Chia, M.D., National Institute on Aging (NIA)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 999903335
- 03-AG-N335
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .